Anticuerpo policlonal de conejo contra Phospho-PPP1R12A-S668 para WB y ELISA - O14974

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de PPP1R12A

• PPP1R12A, también conocido como MYPT1 (subunidad 1 de direccionamiento de la fosfatasa de miosina), es la subunidad reguladora 12A de la proteína fosfatasa 1 (PP1), una fosfatasa Ser/Thr clave.
• Funciona como un andamio que dirige la subunidad catalítica de PP1 (PPP1C) hacia la miosina, permitiendo la desfosforilación de las cadenas ligeras reguladoras de miosina y la regulación de la contractilidad de la actomiosina.
• Como parte del complejo de fosfatasa de miosina, PPP1R12A participa en la desfosforilación de PLK1, contribuyendo al control de la progresión mitótica.
• La proteína es capaz de inhibir la supresión de la actividad de HIF1A dependiente de HIF1AN (factor inhibidor de HIF-1α), lo que potencialmente vincula la señalización del citoesqueleto con las respuestas a la hipoxia.
• Su localización subcelular incluye el citoplasma y las fibras de estrés, lo que coincide con su papel en la dinámica del citoesqueleto de actomiosina.
• Se expresa en músculos estriados, específicamente en las fibras de tipo 2a, lo que resalta su importancia en la contractilidad muscular.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación en múltiples sitios (incluido S668) y la hidroxilación, que modulan su actividad e interacciones.
• El gen PPP1R12A (MBS, MYPT1) se localiza en el cromosoma 12 humano y produce isoformas por splicing alternativo.

Guía experimental y consejos técnicos

• Dado que el inmunógeno es un péptido sintético fosforilado alrededor de Ser668, se espera que el anticuerpo reconozca específicamente a PPP1R12A fosforilada en este residuo. Asegúrese de incluir inhibidores de fosfatasas en los tampones de lisis para preservar la fosforilación.
• Para Western blot, se predice una banda de aproximadamente 115 kDa. Considere cargar 20–30 µg de lisado celular o tisular y usar controles adecuados, como muestras tratadas con fosfatasa, para confirmar la especificidad.
• La reactividad cruzada entre especies está predicha para humano, ratón y rata basada en la homología de secuencia; sin embargo, se recomienda la validación en el sistema experimental correspondiente.
• El anticuerpo puede ser adecuado para ELISA; como con todos los anticuerpos fosfoespecíficos, combínelo con un anticuerpo contra proteína total para la normalización en ensayos semicuantitativos.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

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