Anticuerpo policlonal de conejo Phospho-PRMT4/CARM1 (Ser228) para WB y ELISA - Q86X55

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de PRMT4/CARM1

• Como arginina metiltransferasa asociada a coactivador, CARM1 metila la histona H3 en el Arg-17 (H3R17me2a), facilitando la remodelación de la cromatina y la activación transcripcional. Referencias relacionadas: PMID:12237300 PMID:16497732 PMID:19405910
• Metila EP300/P300 en Arg-2142, Arg-580 y Arg-604, modulando su interacción con NCOA2/GRIP1 y CREB, afectando así la transcripción dependiente de CREB. Referencias relacionadas: PMID:15731352
• Independientemente de la actividad metiltransferasa, CARM1 promueve el reclutamiento de PARP1 a las horquillas de replicación, lo que da lugar a la poli-ADP-ribosilación de la cromatina y a una reducción de la velocidad de la horquilla. Referencias relacionadas: PMID:33412112
• Actúa como coactivador transcripcional para las vías de receptores hormonales nucleares, TCF/β-catenina, MEF2C, NF-κB y PPARG, lo que respalda su participación en la adipogénesis y las respuestas inflamatorias (Por similitud).
• Metila factores de empalme y proteínas de unión a ARN (por ejemplo, PABPC1, ELAVL1, ELAV4), influyendo en el empalme alternativo del pre-ARNm y en la estabilidad del ARNm (Por similitud).
• Se localiza en el núcleo, el citoplasma y los cromosomas, lo que concuerda con su doble función en la regulación de la cromatina y el metabolismo del ARNm citoplásmico.
• Sobrexpresado en adenocarcinomas de próstata y neoplasias intraepiteliales prostáticas de alto grado, lo que indica un papel potencial en la progresión del cáncer.

Guía experimental y consejos técnicos

• Confirme la fosfo-especificidad mediante competición peptídica (péptido fosforilado vs péptido no fosforilado) o tratamiento con fosfatasa de proteínas.
• Banda esperada en WB: ~66 kDa; tenga en cuenta la presencia de bandas adicionales posibles debidas a isoformas de empalme alternativo o reactividad cruzada con otras formas fosforiladas.
• Para señales débiles, considere estimular las células para aumentar la fosforilación de CARM1 en Ser228 (por ejemplo, con factores de crecimiento u hormonas) antes de la lisis.
• Las aplicaciones de ELISA pueden requerir concentraciones de recubrimiento y condiciones de bloqueo optimizadas; valide el ensayo con controles positivos y negativos conocidos.

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