Fosfo-SIRT1-S47 mAb de conejo para Western Blot y ELISA - Q96EB6

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de SIRT1

• Desacetilasa de proteínas dependiente de NAD que vincula la regulación transcripcional con la bioenergética intracelular y coordina el ciclo celular, la respuesta al daño del ADN, el metabolismo, la apoptosis y la autofagia.
  Referencias relacionadas: PMID:11672523, PMID:12006491, PMID:14976264
• Modifica la estructura de la cromatina desacetilando las histonas H3, H4, H2A y H1, y promueve cambios en la metilación de histonas y del ADN, lo que conduce a la represión transcripcional.
  Referencias relacionadas: PMID:15469825
• Desacetila una amplia gama de factores de transcripción y correguladores, incluyendo p53, FOXO3, RELA/p65, MYC y HIF1A, regulando así su estabilidad, transactivación y localización subcelular.
  Referencias relacionadas: PMID:14980222, PMID:15152190, PMID:14976264, PMID:15126506
• Actúa como sensor del ratio NAD+/NADH y se activa por la restricción calórica y la baja glucosa; participa en la regulación metabólica en hígado, músculo y tejido adiposo.
  Referencias relacionadas: PMID:15205477
• Se localiza en el núcleo, cuerpos PML, citoplasma y mitocondrias, reflejando sus diversas funciones en la regulación transcripcional, la reparación del ADN y la apoptosis.
• Se expresa ampliamente, con roles críticos en la diferenciación del músculo esquelético, la adipogénesis, el control del ritmo circadiano y el mantenimiento de la integridad genómica.
  Referencias relacionadas: PMID:1911:88449, PMID:18662546, PMID:18004385
• El splicing alternativo genera isoformas incluyendo la isoforma 2 y una forma catalíticamente inactiva de 75 kDa (75SirT1), las cuales exhiben actividades y patrones de expresión distintos.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un fosfopéptido sintético que rodea a Ser47 de SIRT1 humana, asegurando la especificidad por el epítopo fosforilado. Para Western blot, use tampones de lisis con inhibidores de fosfatasas para preservar la fosforilación y considere tratar las muestras con fosfatasa alcalina como control negativo para confirmar la especificidad fosforo-específica.
• Para ELISA, incluya competidores de péptidos fosforilados y no fosforilados para verificar la especificidad del anticuerpo.
• Este anticuerpo monoclonal de conejo ofrece una reproducibilidad consistente entre lotes y puede ser compatible con otras aplicaciones como inmunoprecipitación o inmunofluorescencia tras la validación adecuada en el sistema de muestra relevante.
• Se recomienda seguir las prácticas estándar de control de carga (p. ej., beta-actina o GAPDH) y usar marcadores de peso molecular apropiados.

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