Anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-SMC1-S957 para WB, IHC-P, ELISA - Q14683

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de SMC1A

• SMC1A (Proteína de mantenimiento estructural de los cromosomas 1A), también conocido como SMC1 o Sb1.8, es una subunidad clave del complejo cohesina, esencial para la cohesión de cromátidas hermanas después de la replicación del ADN.
• El complejo cohesina forma una estructura de tipo anillo que atrapa físicamente las cromátidas hermanas, garantizando su segregación adecuada cuando el complejo se escinde en la anafase.
• SMC1A participa en la reparación del ADN al interactuar con BRCA1 y sufrir fosforilación por ATM o ATR, funcionando como efector en la respuesta del punto de control de la fase S.
• Contribuye al ensamblaje del polo del huso durante la mitosis, lo que pone de manifiesto un papel más allá de la cohesión en la progresión mitótica.
• La proteína se localiza en el núcleo, el centrómero y el cinetocoro, lo que coincide con sus funciones dinámicas dependientes del ciclo celular.
• Las modificaciones postraduccionales clave incluyen la fosforilación en Ser957, acetilación y ubiquitinación, como se anota en el registro de UniProt (palabras clave: Fosfoproteína, Acetilación, conjugación Ubl).
• Clínicamente, SMC1A se asocia con variantes patogénicas ligadas a epilepsia y discapacidad intelectual (palabras clave: Variante patogénica, Epilepsia, Discapacidad intelectual).

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos alrededor de Ser957 de SMC1A humano; se espera que el anticuerpo reconozca específicamente la forma fosforilada.
• Para WB, incluya inhibidores de fosfatasas en los buffers de lisis y considere el uso de tratamiento con fosfatasa alcalina como control negativo para confirmar la especificidad por la fosforilación.
• En IHC-P, la recuperación de antígeno y la detección fosfoespecífica pueden requerir la optimización de las condiciones de fijación y bloqueo para preservar la fosforilación del epítopo.
• Las aplicaciones de ELISA se pueden emplear para cuantificar los niveles de SMC1 fosforilado; considere utilizar un anticuerpo anti-SMC1 total emparejado para la normalización.
• Valide la reactividad en líneas celulares relevantes de humano, ratón o rata tratadas con agentes dañinos del ADN (por ejemplo, etopósido, irradiación) para inducir la fosforilación de Ser957 a través de las vías ATM/ATR.

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