Anticuerpo Policlonal de Conejo Phospho-STAT2-Y690 para WB y ELISA - P52630

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de STAT2

• STAT2 (transductor de señal y activador de la transcripción 2) es un miembro de la familia de proteínas STAT, caracterizado por un dominio SH2 que facilita la dimerización dependiente de fosfotirosina.
• Tras la estimulación con interferón de tipo I (IFN-alfa/beta), STAT2 sufre fosforilación de tirosina (los residuos críticos incluyen Y690), lo que conduce a la heterodimerización con STAT1 y la asociación con IRF9 para formar el complejo ISGF3. Este complejo se transloca al núcleo y se une a elementos de respuesta estimulados por IFN (ISRE), impulsando la transcripción de genes antivirales. Referencias relacionadas: PMID:23391734 PMID:9020188
• STAT2 ejerce un papel de regulación de retroalimentación negativa en la señalización de IFN de tipo I al reclutar USP18 a la subunidad IFNAR2 del receptor de IFN de tipo I, atenuando la respuesta. Referencias relacionadas: PMID:28165510
• Además, STAT2 modula la fisión mitocondrial al regular el estado de fosforilación de la proteína 1 relacionada con dinamina (DNM1L) en Ser-616 y Ser-637, influyendo en su actividad GTPasa. Referencias relacionadas: PMID:23391734 PMID:26122121 PMID:9020188
• La proteína se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, desplazándose en respuesta a señales de activación.
• El splicing alternativo de STAT2 produce múltiples isoformas, y las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación, ubiquitinación y acetilación (como se indica por palabras clave como 'Fosfoproteína', 'Conjugación Ubl').
• STAT2 también está implicado en interacciones huésped-virus, sirviendo como mediador crítico de la defensa antiviral innata (palabra clave 'Interacción huésped-virus', 'Defensa antiviral').

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo se generó contra un péptido fosforilado sintético correspondiente a los residuos que rodean a Y690 de STAT2 humana. Para la validación, considere realizar ensayos de competencia con péptidos o tratamiento con fosfatasa para confirmar la especificidad fosforo-específica.
• En Western blot (WB), use tampones de bloqueo apropiados (por ejemplo, BSA o leche desnatada sin fosfatos) y considere incluir inhibidores de fosfatasas en los tampones de lisis para preservar los estados de fosforilación.
• Para ELISA, recubra la placa con el antígeno péptido fosforilado y detecte con este anticuerpo; incluya un control con péptido no fosforilado para evaluar la especificidad.
• Se ha reportado reactividad cruzada con humano, ratón y rata; valide en el sistema de muestra relevante.

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