Phospho-STING/TMEM173-S365 pAb de conejo - Q3TBT3

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de STING (Proteína estimuladora de genes de interferón)

• STING (estimulator of interferon genes), también conocido como TMEM173, es un sensor inmunitario innato que detecta ADN citosólico de bacterias y virus, lo que conduce a la producción de interferón de tipo I. Referencias relacionadas: PMID:18818105 PMID:19433799 PMID:19776740
• Se une directamente a dinucleótidos cíclicos como c-di-GMP, cUAMP y cGAMP, con una fuerte preferencia por el isómero de enlace 2'-3' de cGAMP producido por la enzima cGAS. Referencias relacionadas: PMID:21947006 PMID:23258412 PMID:23519410 PMID:26300263
• Tras la unión al ligando, STING oligomeriza y se transloca desde el retículo endoplásmico al compartimento intermedio ER-Golgi, donde es fosforilado por TBK1 en el motivo pLxIS (incluyendo S365 en ratón), reclutando y activando IRF3 para inducir la expresión de interferón. Referencias relacionadas: PMID:25636800 PMID:27324217 PMID:29973723
• Más allá de la inducción de interferón, STING promueve la autofagia independientemente de TBK1 al formar vesículas COPII que dan origen al ERGIC, que sirve como plataforma de membrana para la lipidación de LC3 y la formación de autofagosomas que dirigen contra ADN o patógenos citosólicos. Referencias relacionadas: PMID:30568238
• STING se localiza en múltiples membranas, incluyendo el retículo endoplásmico, el compartimento intermedio ER-Golgi, el aparato de Golgi, los autofagosomas, la membrana externa de las mitocondrias y los lisosomas, lo que refleja su tráfico dinámico y sus diversas funciones.
• La expresión tisular es prominente en bazo, timo y células dendríticas, lo que coincide con su papel clave en la vigilancia inmunitaria.
• Las modificaciones postraduccionales críticas incluyen la fosforilación en S365 y otros residuos, palmitoilación y ubiquitinación, que regulan su activación, tráfico y estabilidad.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo policlonal de conejo se obtuvo contra un fosfopéptido sintético correspondiente al sitio de fosforilación S365 de STING de ratón; se espera que reconozca preferentemente la forma fosforilada: verifique la especificidad usando muestras tratadas con fosfatasa o competición con péptido no fosforilado.
• Para el análisis de Western blot, se anticipa una banda cerca de 43 kDa; incluya inhibidores de fosfatasa en el tampón de lisis para preservar la fosforilación endógena durante la preparación de la muestra.
• El anticuerpo muestra reactividad cruzada con STING humano y de ratón como se indica; sin embargo, se recomienda la validación específica por especie en el sistema de muestra correspondiente (por ejemplo, células inmunitarias estimuladas) antes de aplicaciones cuantitativas.
• Aunque es apto para ELISA, las concentraciones de recubrimiento óptimas, las condiciones de bloqueo y las diluciones de detección deben determinarse empíricamente para cada formato de ensayo.

CamelBio: Tu puente de abastecimiento integral

CamelBio acelera el desarrollo de IVD proporcionando a los fabricantes de diagnósticos y a los institutos de investigación un suministro integral de materias primas de alta calidad, incluidos pares de anticuerpos validados, anticuerpos monoclonales y policlonales optimizados y reactivos auxiliares a granel. Para dianas especializadas como STING fosforilado, aprovechamos nuestra experiencia en abastecimiento para ofrecer reactivos raros y personalizados que se adaptan perfectamente a sus flujos de trabajo de ensayo. Desde la concepción hasta la clínica, CamelBio es su socio confiable para construir diagnósticos robustos y fiables.