Fosfo-STING/TMEM173-S366 pAb de conejo para WB y ELISA - Q86WV6

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de STING/TMEM173

• La proteína estimuladora de genes de interferón (STING/TMEM173), también denominada ERIS, MITA, MPYS y hSTING, está codificada por el gen STING1 en humanos y existe como múltiples isoformas, incluyendo STING-beta.
• Actúa como sensor de ADN citosólico y facilita la señalización inmune innata, promoviendo la producción de interferón de tipo I (IFN-α/β) tras el reconocimiento de ADN de doble cadena no CpG de virus y bacterias. Referencias relacionadas: PMID:18724357 PMID:18818105 PMID:19433799
• Se une a dinucleótidos cíclicos como el c-di-GMP bacteriano y el cGAMP endógeno (2',3'-cGAMP) producido por cGAS, desencadenando su oligomerización y translocación desde el retículo endoplásmico hasta el aparato de Golgi. Referencias relacionadas: PMID:21947006 PMID:23258412 PMID:23707065
• La fosforilación en Ser366 (ubicada en el motivo pLxIS) por TBK1 es esencial para el reclutamiento y activación de IRF3, lo que conduce a la expresión de interferón. Referencias relacionadas: PMID:22394562 PMID:25636800 PMID:29973723
• Más allá de la inducción de interferón, STING media directamente la autofagia mediante gemación desde el RE en vesículas COPII y formando membranas ERGIC que reclutan WIPI2 y LC3, facilitando la degradación del ADN citosólico. Referencias relacionadas: PMID:30568238 PMID:30842662
• Se expresa ubicuamente, con una presencia notable en células endoteliales de la piel, neumocitos tipo II, epitelio bronquial y macrófagos alveolares. Referencias relacionadas: PMID:18724357 PMID:18818105 PMID:25029335
• La localización subcelular abarca el retículo endoplásmico, ERGIC, aparato de Golgi, membrana externa mitocondrial, membrana del autofagosoma y posiblemente la membrana plasmática.

Guía experimental y consejos técnicos

• Dado que el inmunógeno es un péptido sintético fosforilado alrededor de Ser366, se espera que este anticuerpo reconozca específicamente STING/TMEM173 solo cuando está fosforilada en este sitio, lo cual ocurre tras la activación de la vía cGAS-STING (por ejemplo, después de la estimulación con ADNdc o cGAMP).
• Para Western blot (WB), se puede detectar STING fosforilada en lisados celulares humanos tras el tratamiento con cGAMP o ADNdc para estimular la vía; se espera una banda a aproximadamente 42 kDa. No se debe detectar STING no fosforilada.
• En aplicaciones de ELISA, este anticuerpo se puede utilizar para capturar o detectar STING fosforilada en extractos celulares o tisulares; considere emparejarlo con un anticuerpo total de STING para la normalización o ensayos sándwich.
• Valide siempre el rendimiento del anticuerpo en su sistema experimental específico, ya que los niveles de fosforilación pueden variar con el tipo celular y las condiciones de estimulación.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

CamelBio proporciona a los fabricantes de diagnóstico, laboratorios de investigación y equipos de desarrollo clínico acceso simplificado a materias primas de IVD de alta calidad. Para la investigación de STING/TMEM173, ofrecemos anticuerpos validados específicos para fosfo y totales, pares de anticuerpos optimizados para el desarrollo de ELISA y reactivos auxiliares a granel para respaldar aplicaciones de inmunidad innata e inmuno-oncología. Como su puente de abastecimiento, CamelBio también facilita la adquisición de materias primas de objetivos raros y el desarrollo de reactivos personalizados desde el concepto hasta la clínica.