Anticuerpo policlonal de conejo contra Tau fosforilada (Ser198/Ser199/Ser202) para WB y ELISA - P10636

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de Tau

• Tau (proteína tau asociada a microtúbulos) está codificada por el gen MAPT y existe en múltiples isoformas gracias al empalme alternativo: las isoformas cortas favorecen la plasticidad del citoesqueleto, mientras que las isoformas más largas estabilizan los microtúbulos en las neuronas.
• Tau promueve el ensamblaje y la estabilidad de los microtúbulos, actuando como proteína enlazadora entre los microtúbulos axonales (a través de su extremo C-terminal) y los componentes de la membrana plasmática neuronal (a través de su extremo N-terminal), lo que es esencial para la polaridad neuronal (PubMed:21985311, PubMed:32961270). Referencias relacionadas: PMID:21985311 PMID:32961270
• La localización de Tau en el axón está determinada por el centrosoma, lo que contribuye al establecimiento y mantenimiento de la polaridad neuronal.
• Subcelularmente, Tau se encuentra en el citoplasma, el citosol, el citoesqueleto y la membrana celular; se localiza en axones y dendritas, y también puede ser secretada.
• La hiperfosforilación de Tau provoca su agregación en filamentos helicoidales emparejados (PHF-tau), formando ovillos neurofibrilares que son la patología característica de la enfermedad de Alzheimer y las tauopatías relacionadas.
• Tau se expresa principalmente en neuronas: la isoforma PNS-tau se expresa en el sistema nervioso periférico y las demás isoformas en el sistema nervioso central.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético fosforilado en Ser198, Ser199 y Ser202; por lo tanto, se espera que este anticuerpo reconozca a Tau solo cuando estos residuos estén fosforilados. Se recomienda utilizar inhibidores de fosfatasas durante la preparación de muestras para preservar la fosforilación.
• Para Western blot, el peso molecular esperado para la isoforma de longitud completa es de aproximadamente 79 kDa, pero pueden aparecer múltiples bandas debido al empalme alternativo y los diferentes estados de fosforilación. Valide el resultado en líneas celulares neuronales o lisados de tejido cerebral relevantes.
• En ELISA, utilice estándares de péptido o proteína fosforilados para confirmar la especificidad por el epítopo fosforilado.
• Se ha descrito reactividad cruzada con ratón y rata; no obstante, debe verificar la alineación de la secuencia del sitio fosforilado para la especie objetivo y la isoforma específica de su estudio.

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