Anticuerpo monoclonal de conejo anti-Fosfo-Tau-T181 para WB, IP, IF-P, IHC-P, ELISA - P10636

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la proteína tau asociada a microtúbulos

• La proteína tau asociada a microtúbulos (MAPT) es una fosfoproteína neuronal que promueve el ensamblaje y la estabilidad de los microtúbulos, y juega un papel crítico en el establecimiento y mantenimiento de la polaridad neuronal. Actúa como un enlace entre los microtúbulos axonales y la membrana plasmática. Referencias relacionadas: PMID:21985311 PMID:32961270
• El empalme alternativo del gen MAPT genera múltiples isoformas; las isoformas cortas confieren plasticidad al citoesqueleto, mientras que las isoformas más largas estabilizan predominantemente los microtúbulos.
• Tau se expresa predominantemente en las neuronas del sistema nervioso central, mientras que la isoforma PNS-tau es específica del sistema nervioso periférico.
• A nivel subcelular, tau se localiza en el citoplasma, citosol, citoesqueleto y membrana celular, con enriquecimiento en axones y dendritas; también se secreta.
• Tau sufre extensas modificaciones postraduccionales que incluyen fosforilación (por ejemplo, en T181, S202, T231), acetilación, metilación, glicación y ubiquitinación, muchas de las cuales están implicadas en las tauopatías.
• La hiperfosforilación y agregación patológica de tau conducen a ovillos neurofibrilares, un sello distintivo de la enfermedad de Alzheimer y trastornos neurodegenerativos relacionados; las mutaciones en MAPT causan demencia frontotemporal (FTDP-17).
• El equilibrio dinámico entre tau unida a microtúbulos y tau libre regula el crecimiento de neuritas, el transporte axonal y la plasticidad sináptica.

Guía experimental y consejos técnicos

• Debido a la naturaleza específica de fosforilación de este anticuerpo, confirme la especificidad tratando lisados celulares con fosfatasa lambda de proteínas, lo que debería abolir la señal en Western blot.
• Para aplicaciones de inmunohistoquímica, considere cuidadosamente las condiciones de recuperación de antígeno; los epítopos fosfo pueden ser sensibles al calor y al pH.
• Incluya controles de Tau total y de carga para evaluar con precisión los cambios de fosforilación.
• Al detectar Tau endógena, tenga en cuenta que la proteína corre a un peso molecular aparente de 45–68 kDa en SDS-PAGE, siendo el peso calculado de la isoforma más larga de 78.9 kDa; múltiples bandas pueden representar variantes de empalme y modificaciones postraduccionales.
• Para co-inmunoprecipitación, utilice muestras frescas con inhibidores de fosfatasas para preservar el estado de fosforilación.

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