Fosfo-ULK1-S638 pAb de conejo para WB y ELISA - O75385

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de ULK1

• ULK1 (Unc-51 como quinasa activadora de autofagía 1) es una serina/treonina-proteína quinasa, también conocida como ATG1, que sirve como iniciador crítico de la autofagia en respuesta a la inanición. Referencias relacionadas: PMID:18936157, PMID:21460634, PMID:21795849
• Actúa corriente arriba de la fosfatidilinositol 3-quinasa PIK3C3 para regular la formación de autofagosomas y participa en bucles de retroalimentación regulatorios con mTORC1. Referencias relacionadas: PMID:18936157, PMID:21460634, PMID:21795849
• ULK1 se activa por fosforilación mediada por AMPK y, a su vez, fosforila las subunidades de AMPK, formando un mecanismo de retroalimentación adicional. Referencias relacionadas: PMID:21460634
• La quinasa fosforila múltiples sustratos relacionados con la autofagia, incluidos SESN2, SQSTM1, FLCN, AMBRA1 y ATG4B, para coordinar la formación y maduración del autofagosoma. Referencias relacionadas: PMID:25040165, PMID:37306101, PMID:25126726, PMID:20921139, PMID:28821708
• Desempeña un papel temprano en la diferenciación neuronal y es necesario para la formación de axones de las células granulares. Referencias relacionadas: PMID:11146101
• La localización subcelular incluye el citoplasma, el citosol y las estructuras preautofagosómicas.
• Se expresa de manera ubicua en los tejidos adultos, incluidos el músculo esquelético, el corazón, el páncreas, el cerebro, la placenta, el hígado, el riñón y el pulmón.
• Clasificada como una fosfoproteína y miembro de la superfamilia de proteínas quinasas, con una participación clave en la señalización de autofagia.

Guía experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo se generó contra un péptido sintético fosforilado alrededor de la Ser638 de la ULK1 humana; valide la especificidad de fosforilación comparando las señales de lisatos tratados con fosfatasa y sin tratar.
• Para aplicaciones de Western blot, considere incluir inhibidores de fosfatasas en los tampones de lisis para preservar los estados de fosforilación.
• Titule la concentración del anticuerpo para obtener una relación señal/ruido óptima en WB y ELISA; una dilución inicial de 1:1000 suele ser adecuada para anticuerpos policlonales, pero se recomienda la optimización empírica.
• Para estudiar la inducción de autofagia, estimule las células en condiciones de inanición (por ejemplo, EBSS o medio libre de suero) para mejorar la fosforilación de ULK1 en Ser638.
• Se espera reactividad cruzada con humano y ratón, pero verifique en el sistema de muestra relevante si utiliza otras especies.

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