Phospho-β-Catenina-Y333 Conejillo pAb para WB - P35222

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la β-Catenina

• Componente clave aguas abajo de la vía de señalización canónica de Wnt. En presencia de Wnt, la β-catenina se acumula y se transloca al núcleo, donde actúa como un coactivador para los factores de transcripción TCF/LEF para activar genes sensibles a Wnt. Referencias relacionadas: PMID:17524503 PMID:18077326 PMID:18086858
• En ausencia de Wnt, la β-catenina es fosforilada por un complejo de destrucción (AXIN, APC, GSK3B) y marcada para ubiquitinación y degradación proteosomal, asegurando niveles citoplasmáticos bajos. Referencias relacionadas: PMID:17524503 PMID:18077326 PMID:18086858
• Funciona en la adhesión celular como parte del complejo de adhesión E‑cadherina/catenina, vinculando las cadherinas al citoesqueleto de actina en las uniones adherentes.
• Se localiza en múltiples sitios subcelulares, incluyendo citoplasma, núcleo, uniones celulares, centrosoma, polos del huso y sinapsis, reflejando sus diversos roles en la señalización y organización estructural.
• Expresada en células del folículo piloso, epitelio del colon, neuronas corticales y tejidos de cáncer de mama (a nivel de proteína). Referencias relacionadas: PMID:29367600
• Involucrada en el desarrollo embrionario, EMT, neurogénesis y regulación del centrosoma; su desregulación está vinculada al cáncer y trastornos del neurodesarrollo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido fosfo‑específico correspondiente a los residuos alrededor de Tyr333; considere tratar lisados de células/tejidos con inhibidores de fosfatasas para preservar el estado de fosforilación.
• Para Western blot, el tamaño de banda predicho es ~85 kDa. Incluya marcadores de peso molecular apropiados y verifique la especificidad de la banda utilizando controles adecuados (por ejemplo, competición con péptido, tratamiento con fosfatasa, o estimulación/inhibición de quinasas aguas arriba).
• Optimice el bloqueo, la dilución del anticuerpo primario y las condiciones de detección para su tipo de muestra específico. Pueden aparecer bandas inespecíficas; confirme la identidad mediante knockdown con siRNA u otros métodos independientes.

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