Anticuerpo monoclonal de conejo anti-Fosfo-VASP-S157 para WB, ELISA - P50552

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Proteína Estimulada por Vasodilatadores (VASP)

• VASP (proteína estimulada por vasodilatadores) es una proteína asociada a actina que desempeña un papel crítico en la remodelación del citoesqueleto y la polaridad celular, influyendo en procesos como la guía axonal, la dinámica de lamellipodios y filopodios, la activación plaquetaria y la migración celular.
• VASP promueve la elongación de los filamentos de actina al proteger los extremos "barbed" de las proteínas de "capping" y facilitar la transferencia de monómeros de actina unidos a profilina a los extremos de los filamentos en crecimiento, mejorando así la dinámica de polimerización de la actina.
• En las plaquetas, VASP es un regulador clave de la organización de la actina y la agregación plaquetaria; se expresa abundantemente en plaquetas y modula los reordenamientos del citoesqueleto esenciales para la hemostasia.
• A nivel subcelular, VASP se localiza en estructuras dinámicas de actina, incluidas adhesiones focales, uniones estrechas, membranas de lamellipodios y filopodios, reflejando su papel en la adhesión y motilidad celular.
• VASP es una fosfoproteína sujeta a múltiples eventos de fosforilación; la fosforilación en Ser157 (el epítopo reconocido por este anticuerpo) es una modificación bien caracterizada asociada con cambios en la localización y función de VASP.
• La proteína contiene un dominio de homología Ena/VASP 1 (EVH1), una región rica en prolina y un dominio EVH2 que media la tetramerización y la unión a actina, permitiendo que VASP actúe como una polimerasa de actina procesiva.
• Las palabras clave asociadas con VASP incluyen unión a actina, unión celular, proyección celular, unión a SH3 y unión estrecha, lo que subraya su papel multifacético en la biología del citoesqueleto y la adhesión celular.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Al realizar Western blot, incluya inhibidores de fosfatasas en los tampones de lisis para preservar la señal de fosforilación S157, ya que la desfosforilación puede ocurrir rápidamente después de la lisis.
• Valide la especificidad del anticuerpo comparando las señales en células estimuladas frente a no estimuladas o tratando muestras con fosfatasa lambda para confirmar la dependencia de la fosforilación.
• Para aplicaciones de ELISA, recubra con el inmunógeno de péptido fosforilado y verifique la unión dependiente de la dosis; considere usar un control de péptido no fosforilado para evaluar la especificidad.
• Aunque se recomienda este anticuerpo para muestras humanas, se ha reportado reactividad cruzada con ratón y rata; optimice las condiciones de detección para cada especie debido a posibles variaciones de secuencia.

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