Anticuerpo monoclonal de conejo fosfo-YAP1-S127 - P46937

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de YAP1

• Regulador transcripcional con funciones duales de coactivador y correpresor, diana crítica aguas abajo de la vía de señalización Hippo para el control del tamaño de los órganos y la supresión tumoral. Referencias relacionadas: PMID:17974916 PMID:18280240 PMID:18579750
• La cascada central de quinasas Hippo (STK3/MST2, STK4/MST1, SAV1, LATS1/2, MOB1) fosforila YAP1, promoviendo su retención citoplasmática e impidiendo su translocación nuclear para regular la expresión génica. Referencias relacionadas: PMID:18158288 PMID:26598551 PMID:34404733
• YAP1 requiere factores de transcripción TEAD para la regulación transcripcional, modulando el crecimiento celular, el crecimiento independiente de anclaje y la inducción de la transición epitelial-mesenquimal (EMT). Referencias relacionadas: PMID:18579750
• Desempeña un papel clave en la tensión tisular y la forma tridimensional de los tejidos regulando la red cortical de actomiosina a través de ARHGAP18, una proteína activadora de GTPasa Rho. Referencias relacionadas: PMID:25778702
• Suprime la ciliogénesis actuando como correpresor transcripcional de los genes diana de TEAD4, AURKA y PLK1. Referencias relacionadas: PMID:25849865
• Sinergiza con WBP2 para potenciar la actividad de PGR; también activa el fragmento C-terminal (CTF) de ERBB4. Referencias relacionadas: PMID:16772533
• La localización subcelular incluye citoplasma, núcleo, uniones celulares (uniones estrechas) y membrana celular.
• Se observa expresión aumentada en algunos cánceres de hígado y próstata; isoformas que carecen del dominio de transactivación se encuentran en neuronas estriatales de pacientes con enfermedad de Huntington.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético derivado de YAP1 humano; la fosforilación en Ser127 es una modificación regulatoria clave que controla la localización subcelular de YAP1. Al diseñar reactivos de detección adicionales, considere la accesibilidad del epítopo cerca de este sitio fosfo.
• Para Western blot (WB), YAP1 endógeno puede aparecer como una banda alrededor de 54 kDa; la señal fosfo-específica puede variar según el tratamiento celular y el estado de activación de la vía Hippo. Valide con inhibidores de fosfatasas apropiados y controles positivos (por ejemplo, células tratadas con moduladores de la vía Hippo).
• Para IHC-P, optimice la recuperación antigénica y la dilución del anticuerpo para detectar fosfo-YAP1 en secciones de tejido, especialmente en tejidos cancerosos donde la expresión de YAP1 suele estar aumentada.
• Para ELISA, considere usar el anticuerpo como reactivo de captura o detección en pares con otros anticuerpos anti-YAP1 no competidores para cuantificar los niveles de fosfo-YAP1 en lisados celulares.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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