pAb de conejo contra PI3 Quinasa p85 alfa - P27986

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de PI3 Quinasa p85 alfa

• La subunidad reguladora alfa de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K p85 alfa) es la subunidad reguladora de 85 kDa de las PI3K de clase IA, codificada por el gen PIK3R1. También se conoce como p85, GRB1 y p85alpha.
• Actúa como proteína adaptadora que se une a proteína tirosina quinasas fosforiladas activadas a través de su dominio SH2, mediando la asociación de la subunidad catalítica p110 con la membrana plasmática. Esta interacción es necesaria para la captación de glucosa estimulada por insulina y la síntesis de glucógeno, y participa en la señalización a través de FGFR, KIT, PDGFRA/B e ITGB2. Referencias relacionadas: PMID:17626883, PMID:19805105, PMID:7518429
• Modula la respuesta celular al estrés del retículo endoplásmico (ER) al promover la translocación nuclear de la isoforma 2 de XBP1 de manera dependiente del estrés del ER y/o de la insulina, contribuyendo a una mejor tolerancia a la glucosa en el hígado. Referencias relacionadas: PMID:20348923
• Se localiza predominantemente en el citoplasma.
• La isoforma 2 se expresa en músculo esquelético y cerebro, con niveles más bajos en riñón y músculo cardíaco; las isoformas 2 y 4 se detectan a nivel proteico en el músculo esquelético.
• Contiene dominios SH2 y SH3, y sufre modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación y fosforilación. Está asociado a variantes patogénicas ligadas a la inmunodeficiencia 36 (IMD36) y participa en la interacción huésped-virus, el transporte de proteínas y la respuesta al estrés.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (aa 240-380) se encuentra dentro de una región que puede incluir dominios SH2 funcionales; tenga en cuenta la accesibilidad del epitopo en preparaciones de muestras nativas frente a desnaturalizadas.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de 84 kDa; utilice un porcentaje de gel y condiciones de transferencia adecuados. Valide el tamaño de la banda detectada en su sistema.
• La reactividad cruzada con ratón y rata amplía la utilidad a organismos modelo comunes, pero confirme la especificidad en su configuración experimental.
• Para IHC-P y IF/ICC, pruebe métodos de recuperación de antígeno y diluciones de anticuerpo, ya que la fijación puede afectar la disponibilidad del epitopo.

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