Anticuerpo Policlonal de Conejo PIAS1 para WB y ELISA - O75925

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PIAS1

• PIAS1, también llamado GBP, ZMIZ3, DDXBP1 o GU/RH-II, es una ligasa de proteínas SUMO E3 y un factor de anclaje SUMO que cataliza la unión covalente de SUMO a sustratos como CEBPB, MRE11, PML y ZNF76. Referencias relacionadas: PMID:11583632 PMID:11867732 PMID:14500712
• Funciona como corregulador transcripcional en múltiples vías de señalización, incluidas las vías de STAT, p53 y hormonas esteroideas, donde puede activar o reprimir la expresión génica dependiendo del contexto biológico. Referencias relacionadas: PMID:11583632 PMID:11867732
• In vitro, PIAS1 se une a ADN rico en A/T, lo que sugiere un papel directo en la dirigencia a la cromatina o la regulación transcripcional. Referencias relacionadas: PMID:15133049
• PIAS1 media la sumoilación de MRE11, lo que estabiliza MRE11 en la cromatina durante la resección de extremos de ADN, vinculándolo con la reparación del daño en el ADN. Referencias relacionadas: PMID:36050397
• Potencia la sumoilación de la proteína asociada a metástasis MTA1 y puede participar en su sumoilación selectiva de parálogos. Referencias relacionadas: PMID:21965678
• PIAS1 restringe la replicación lítica del virus de Epstein-Barr (EBV) inhibiendo los factores de transcripción necesarios para la expresión génica lítica, aunque el virus puede usar caspasas para antagonizar esta restricción. Referencias relacionadas: PMID:29262325
• Subcelularmente, PIAS1 se localiza predominantemente en el núcleo, incluidos los speckles nucleares y los cuerpos PML, y también se encuentra asociado con el citoesqueleto.
• PIAS1 se expresa de manera ubicua pero muestra la mayor expresión en los testículos, según lo indicado por el perfil de tejidos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca la región N-terminal (aa 1-140) del PIAS1 humano; considere la alineación de secuencias con ortólogos de ratón y rata para evaluar la reactividad cruzada en sus experimentos específicos.
• Para Western blot (WB), se espera una banda a aproximadamente 72 kDa. Valide el anticuerpo en su sistema de lisados celulares o de tejidos, ya que las modificaciones postraduccionales o los isoformas pueden afectar la migración.
• En aplicaciones de ELISA, considere usar una proteína recombinante que cubra la región del inmunógeno como control positivo para confirmar la especificidad de unión.
• Como anticuerpo policlonal, la consistencia entre lotes puede variar; se recomienda incluir controles positivos y negativos apropiados y optimizar la dilución de trabajo para cada nuevo lote.
• Dado que PIAS1 es predominantemente nuclear, el uso de lisados enriquecidos en núcleo para WB puede mejorar la sensibilidad de detección.
• Para el análisis cuantitativo de WB, normalice utilizando tinción de proteínas totales (p. ej., tecnología stain-free) o una proteína de mantenimiento validada para garantizar comparaciones precisas de carga.

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