PIAS3 Conejo pAb para WB, IHC-P, ELISA - Q9Y6X2

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PIAS3

• PIAS3 (Proteína Inhibidora de STAT3 Activado) es una ligasa E3 de proteína SUMO y un factor de anclaje de SUMO que estabiliza la interacción entre la enzima E2 UBE2I y los sustratos para catalizar la conjugación de SUMO. Referencias relacionadas: PMID:21965678, PMID:9388184
• Funciona como un corregulador transcripcional en múltiples vías de señalización, notablemente inhibiendo la actividad de unión al ADN de STAT3 y suprimiendo el crecimiento celular mediado por STAT3.
• PIAS3 mejora la sumoilación de la proteína asociada a metástasis MTA1 y puede contribuir a la sumoilación selectiva de paralogos de esta proteína. Referencias relacionadas: PMID:21965678
• Sumoila CCAR2 (DBC1), lo que facilita la interacción entre CCAR2 y la deacetilasa SIRT1, conectando la modificación por SUMO con las redes regulatorias de desacetilación. Referencias relacionadas: PMID:25406032
• PIAS3 puede disminuir la sumoilación de ZFHX3 (ATBF1) al prevenir su colocalización con SUMO1 en el núcleo, modulando así la función de represor transcripcional de ZFHX3. Referencias relacionadas: PMID:24651376
• La proteína se localiza predominantemente en el citoplasma, el núcleo y las manchas nucleares, consistente con sus roles en la señalización subnuclear y la regulación transcripcional.
• PIAS3 se expresa ampliamente en los tejidos humanos y contiene un dominio de dedo de zinc esencial para su actividad ligasa y el reconocimiento de sustratos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno se dirige a la región C-terminal (a.a. 452–628) de PIAS3 humano; el anticuerpo puede reconocer múltiples isoformas o formas modificadas postraduccionalmente. Considere verificar la especificidad para su isoforma de interés mediante alineamiento de secuencias y mapeo de epítopos si la reactividad cruzada con miembros de la familia PIAS es una preocupación.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es aproximadamente 68 kDa; sin embargo, especies sumoiladas, fosforiladas u otras modificadas postraduccionalmente pueden producir bandas adicionales con migración más alta o aberrante. Valide en su sistema de muestra utilizando controles positivos y negativos apropiados.
• En inmunohistoquímica (parafina), pueden requerirse métodos de recuperación de antígeno como la recuperación de epítopo inducida por calor (HIER) para una detección óptima. Dada la localización citoplasmática y nuclear predicha, confirme los patrones de tinción con datos de expresión conocidos.
• Para ELISA, el inmunógeno recombinante o la proteína PIAS3 de longitud completa pueden usarse como antígeno de captura. Optimice las concentraciones de recubrimiento y las condiciones del ensayo, e incluya antígenos de control apropiados y controles de anticuerpo secundario para garantizar la especificidad.

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