Anticuerpo monoclonal de conejo anti-PMS2 para WB y ELISA - P54278

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de PMS2

• PMS2 (Postmeiotic Segregation Increased 2) es un componente esencial del sistema de reparación de errores de apareamiento del ADN posterior a la replicación (MMR), fundamental para mantener la fidelidad genómica (PubMed:30653781, PubMed:35189042). Referencias relacionadas: PMID:30653781, PMID:35189042
• Forma el heterodímero MutL alfa con MLH1, que es reclutado al ADN con errores de apareamiento por los complejos MutS y ejecuta la escisión endonucleolítica para iniciar la reparación específica de la hebra.
• La actividad endonucleasa introduce roturas de cadena sencilla cerca del error de apareamiento, proporcionando puntos de entrada para la exonucleasa EXO1; la discriminación de la hebra está mediada por una metilación transitoria del ADN.
• PMS2 también participa en vías de señalización del daño del ADN que pueden inducir la detención del ciclo celular o la apoptosis en respuesta a lesiones genómicas graves.
• Aunque PMS2 posee actividades de unión a ATP y ATPasa, la hidrólisis de ATP puede no ser estrictamente necesaria para una reparación competente de errores de apareamiento en determinadas condiciones.
• Localizada predominantemente en el núcleo, PMS2 funciona como supresor tumoral, y las mutaciones heredadas en el gen PMS2 están asociadas con el cáncer colorrectal hereditario no polipósico (síndrome de Lynch).
• La proteína experimenta corte y empalme alternativo y es fosforilada, lo que da lugar a múltiples isoformas con funciones potencialmente distintas.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El anticuerpo se generó contra un péptido sintético que abarca los aminoácidos 1–100 de PMS2 humano y se dirige a la región N-terminal; confirme la accesibilidad del epítopo en el ensayo de interés.
• Para Western blot, se espera una banda predominante de aproximadamente 96 kDa; sin embargo, las variantes de corte y empalme alternativo y las modificaciones postraduccionales pueden causar bandas adicionales o ligeros cambios de tamaño.
• En aplicaciones de ELISA, es viable la detección directa de antígenos desnaturalizados o peptídicos; para la captura de proteínas nativas, considere utilizar un par tipo sándwich con un anticuerpo que reconozca un epítopo distinto.
• La reactividad cruzada está documentada para PMS2 humano; si analiza otras especies, verifique la homología de secuencia de la región N-terminal utilizada como inmunógeno para evitar falsos negativos.
• Al ser un anticuerpo monoclonal de conejo, ofrece una alta reproducibilidad y especificidad; realice experimentos iniciales de titulación y optimización para determinar las diluciones de trabajo óptimas según el tipo de muestra y el sistema de detección.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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