PNN pAb de conejo para WB, ELISA - Q9H307

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de PNN

• Pinin (PNN) es una fosfoproteína nuclear relacionada con la adhesión celular, también conocida como DRS, DRSP, SDK3 o memA.
• Actúa como activador transcripcional al unirse a la secuencia central de la caja E 1 (5'CAGGTG-3') del promotor de la E-cadherina, capaz de revertir la represión transcripcional mediada por CTBP1.
• Funciona como componente auxiliar del complejo de unión de exones (EJC), que se deposita en las uniones de empalme de los ARNm y participa en la regulación del empalme alternativo del pre-ARNm.
• Se asocia con el ARNm empalmado dentro de los 60 nucleótidos aguas arriba del sitio de empalme 5'.
• Es componente del complejo PSAP, que se une al ARN de manera independiente de la secuencia y se propone que se recluta al EJC para regular la escisión específica de intrones.
• Desempeña un papel en el establecimiento y mantenimiento de la adhesión célula-célula epitelial.
• Actúa como un posible supresor tumoral para el carcinoma de células renales.
• Se localiza en gránulos nucleares y desmosomas en las uniones celulares.
• Se expresa en una amplia gama de tejidos y de forma abundante en lesiones de metástasis de melanoma y tumores primarios avanzados.
• Se modifica postraduccionalmente por acetilación, metilación, fosforilación y ubiquitinación.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para Western blot (WB), se recomienda usar lisados de células completas de líneas celulares humanas o de rata, y validar en condiciones reductoras. El peso molecular predicho es de 82 kDa, pero las modificaciones postraduccionales pueden causar desviaciones en la migración.
• Dado que el inmunógeno se encuentra dentro de los aminoácidos 1-100 del extremo N-terminal, el anticuerpo puede reconocer múltiples isoformas o formas procesadas; esto se puede evaluar comparando los patrones de bandas en los tejidos relevantes.
• Para ELISA, se recomienda un protocolo indirecto estándar con el péptido inmunógeno como antígeno de recubrimiento; la detección de la proteína nativa se puede validar usando lisados celulares.
• Dada la reactividad cruzada con rata, este anticuerpo puede ser adecuado para modelos de roedores, pero las diluciones de trabajo óptimas y las condiciones de fijación/permeabilización deben determinarse de forma empírica.

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