Anticuerpo policlonal de conejo PNPLA3 (Adiponutrina, iPLA2-épsilon) para WB y ELISA - Q9NST1

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de PNPLA3

• PNPLA3 cataliza la acilación dependiente de CoA de 1-acil-sn-glicerol 3-fosfato (LPA) para generar ácido fosfatídico (PA), un precursor crítico en la síntesis de triglicéridos y fosfolípidos. Utiliza preferentemente acil-CoAs de cadena larga (≥C16) como araquidonil-CoA y oleoil-CoA (PubMed:22560221). Referencias relacionadas: PMID:22560221
• La enzima también exhibe bajas actividades de triacilglicerol lipasa y acilglicerol transacilasa independiente de CoA, lo que sugiere un papel en la remodelación de la cadena acílica de triglicéridos (PubMed:15364929, PubMed:20034933, PubMed:22560221). Referencias relacionadas: PMID:15364929, PMID:20034933, PMID:22560221
• In vitro, PNPLA3 muestra actividad hidrolítica hacia tri-, di- y monoacilgliceroles con preferencia por el ácido oleico, aunque su actividad de triacilglicerol hidrolasa es controvertida y puede ser muy baja (PubMed:21878620, PubMed:22560221). Referencias relacionadas: PMID:21878620, PMID:22560221
• La proteína posee actividad fosfolipasa A2, lo que indica aún más su naturaleza multifuncional en el metabolismo lipídico (PubMed:15364929). Referencias relacionadas: PMID:15364929
• PNPLA3 se localiza en gotas lipídicas y membranas celulares, lo que es consistente con sus funciones en el almacenamiento de lípidos y la biosíntesis de fosfolípidos de membrana.
• Las variantes genéticas de PNPLA3, notablemente la sustitución I148M, están fuertemente asociadas con la obesidad, la enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHNA) y la progresión a esteatohepatitis, lo que resalta su importancia clínica.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 377–481) se dirige a la región C-terminal; considere esto al diseñar ensayos o detectar isoformas/productos de escisión.
• El peso molecular predicho es ~53 kDa; sin embargo, la glicosilación y otras modificaciones pueden causar desplazamientos de banda en Western blot, por lo que se deben usar controles positivos apropiados como lisados de hígado humano o HepG2.
• Para ELISA, optimice el tampón de recubrimiento y las concentraciones de anticuerpo de detección utilizando PNPLA3 recombinante como estándar.
• Se indica reactividad cruzada con ratón y rata; valide comparando secuencias en la región del inmunógeno para asegurar la conservación del epítopo.

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