POLR2A Conejo pAb para WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA, ChIP - P24928

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de POLR2A

• La subunidad RPB1 de la ARN polimerasa II dirigida por ADN (POLR2A) es la subunidad catalítica y más grande de la ARN polimerasa II, esencial para transcribir genes codificantes de proteínas y numerosos ARN no codificantes. Referencias relacionadas: PMID:23748380 PMID:27193682 PMID:30190596 PMID:28108474
• La polimerasa cataliza la adición dirigida por molde de ribonucleótidos, con su sitio activo coordinado por iones de magnesio; también posee una actividad de corrección de pruebas exonucleasa 3'→5'. Referencias relacionadas: PMID:8381534 PMID:9852112
• Un dominio C-terminal único (CTD) que contiene 52 repeticiones de heptapéptidos actúa como un centro regulador, con la fosforilación en Ser5 facilitando el escape del promotor y Ser2 promoviendo la elongación y el procesamiento del ARN premensajero. Referencias relacionadas: PMID:24207025 PMID:26124092
• Más allá de la transcripción dependiente de ADN, POLR2A puede funcionar como una ARN polimerasa dependiente de ARN, extendiendo ARN no codificantes utilizando una plantilla interna, influyendo potencialmente en el silenciamiento génico.
• Localizada principalmente en el núcleo, con presencia en el citoplasma y en los cromosomas; las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, metilación, ubiquitinación y fosforilación.
• Las mutaciones en POLR2A se asocian con trastornos del neurodesarrollo, y la proteína es diana de virus como el virus de la hepatitis delta para la replicación de su genoma.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot, debido al gran tamaño de la proteína (217 kDa), utilice un gel de poliacrilamida al 6-8% y asegure una transferencia eficiente (por ejemplo, transferencia húmeda con metanol al 10%). Puede considerarse un control positivo como lisado celular de HeLa o HEK293.
• Para IF/ICC e IHC-P, las condiciones de fijación y recuperación de antígeno deben optimizarse; puede ser necesaria la permeabilización con Triton X-100 para dianas nucleares intracelulares.
• Para ChIP, la ubicación del epítopo en el extremo N-terminal sugiere idoneidad para detectar POLR2A nativa, pero se recomienda validar con genes diana positivos y negativos.
• Al ser un anticuerpo policlonal, se espera consistencia entre lotes, pero debe verificarse en la aplicación prevista.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

CamelBio ofrece una cartera seleccionada de anticuerpos de grado IVD, incluido el anticuerpo policlonal de conejo POLR2A, optimizado para aplicaciones como Western blot, inmunofluorescencia e inmunoprecipitación de cromatina. Como socio de abastecimiento dedicado para fabricantes de diagnósticos, suministramos materias primas validadas y podemos ayudar con requisitos personalizados, desde la producción de anticuerpos a granel hasta reactivos auxiliares, acelerando el desarrollo de su ensayo desde el concepto hasta la clínica.