Anticuerpo monoclonal de conejo PP2A alfa/beta para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P67775 / P62714

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PP2A alfa/beta

• Codificada por PPP2CA (GeneID 5515) y PPP2CB (GeneID 5516), la subunidad catalítica alfa/beta de PP2A es una fosfatasa de serina/treonina altamente conservada. Este anticuerpo reconoce ambos isoformas (SWISS: P67775/P62714), que comparten una homología significativa.
• PP2A funciona como la principal fosfatasa para proteínas asociadas a microtúbulos y modula quinasas clave (p. ej., fosforilasa B quinasa, caseína quinasa 2). Desfosforila diversos sustratos como p53, MYC y AKT1, influyendo en la progresión del ciclo celular, la apoptosis y la transducción de señales (PubMed:10801873, PubMed:12473674, PubMed:17245430, PubMed:22613722, PubMed:25438055, PubMed:30513302). Referencias relacionadas: PMID:10801873 PMID:12473674 PMID:17245430 PMID:22613722 PMID:25438055 PMID:30513302
• Participa en el complejo STRIPAK, regulando las vías Hippo y MAPK, críticas para el crecimiento y diferenciación celular (PubMed:33633399). Referencias relacionadas: PMID:33633399
• Dentro del complejo INTAC, PPP2CA desfosforila el dominio C-terminal de la ARN polimerasa II, mediando la terminación de la transcripción en puntos de control de calidad (PubMed:33243860, PubMed:34004147, PubMed:37080207). Referencias relacionadas: PMID:33243860 PMID:34004147 PMID:37080207
• La distribución subcelular incluye citoplasma, núcleo, centrómeros y polos del huso, consistente con sus funciones en mitosis, meiosis y transcripción.
• Modificaciones postraduccionales, como la metilación en la cola C-terminal y la fosforilación, regulan su actividad e interacciones. Las variantes asociadas a enfermedades están vinculadas a discapacidad intelectual.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo monoclonal de conejo se generó contra un péptido sintético dentro de los aminoácidos 200-309 de PP2A alfa y beta humano (basado en P62714). Se predice que detecta ambos isoformas.
• Para Western blot (WB), se debe observar una banda correspondiente a ~36 kDa. Utilice controles positivos apropiados (p. ej., lisados de células HeLa, Jurkat) y valide en su sistema de muestra específico.
• En inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), considere métodos de recuperación de antígeno y condiciones de fijación del tejido, ya que la localización de PP2A puede variar.
• Para ELISA, optimice los pares de antígeno de recubrimiento y dilución de anticuerpos. El proveedor ha informado reactividad cruzada con humano, ratón y rata; verifique la reactividad específica de especie en su ensayo.

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