PPARα Conejo pAb - Q07869

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PPARα

• PPARα (Receptor alfa activado por proliferadores de peroxisomas), codificado por el gen PPARA (también conocido como NR1C1), es un miembro de la superfamilia de receptores nucleares de factores de transcripción.
• Funciona como un factor de transcripción activado por ligando y es un regulador maestro del metabolismo lipídico, controlando la oxidación de ácidos grasos y la homeostasis energética.
• PPARα es activado por ligandos endógenos como el 1-palmitoil-2-oleoil-sn-glicerol-3-fosfocolina (16:0/18:1-GPC) y la oleiletanolamida, así como por proliferadores de peroxisomas sintéticos, incluidos fármacos hipolipemiantes.
• Tras la activación, PPARα regula al alza la expresión de genes involucrados en la vía de beta-oxidación peroxisomal, incluidas ACOX1 y las enzimas del citocromo P450.
• La actividad transcripcional de PPARα requiere heterodimerización con el receptor X de retinoides alfa (RXRA) y es antagonizada por el receptor nuclear NR2C2.
• PPARα ha sido implicado en el sistema del reloj circadiano, donde puede propagar señales de tiempo desde PER2 a vías metabólicas, vinculando los ritmos biológicos con el metabolismo lipídico.
• Se expresa predominantemente en tejidos metabólicamente activos, incluidos músculo esquelético, hígado, corazón y riñón, y se ha detectado en monocitos (PubMed:28167758). Referencias relacionadas: PMID:28167758
• La localización subcelular es principalmente nuclear, consistente con su papel como factor de transcripción que se une al ADN.
• Las características estructurales incluyen dominios de unión al ADN tipo dedo de zinc, y la proteína está sujeta a modificaciones postraduccionales como la conjugación tipo ubiquitina.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1-92 en el extremo N-terminal del PPARα humano, en una región que puede estar menos conservada entre los receptores nucleares; considere validar la especificidad para PPARα en su especie objetivo.
• Para Western blotting, el peso molecular predicho es de aproximadamente 52 kDa. Verifique la detección de bandas en su sistema de lisado usando controles apropiados, y tenga en cuenta la reactividad cruzada del anticuerpo con muestras de ratón y rata.
• En ELISA, el anticuerpo puede ser adecuado para detectar PPARα recombinante o endógeno; optimice las condiciones de recubrimiento y los factores de dilución para su formato de ensayo.
• Los anticuerpos policlonales pueden exhibir variabilidad entre lotes; recomendamos realizar una validación específica del lote para aplicaciones cuantitativas críticas.

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