Proteasoma 20S LMP7 pAb de conejo - P28062

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización del Proteasoma 20S LMP7

• El Proteasoma 20S LMP7 pAb de conejo se dirige a la subunidad beta tipo-8 del proteasoma, también conocida como LMP7, PSMB5i y RING10, codificada por el gen PSMB8. Es un componente del inmunoproteasoma, que desempeña un papel fundamental en el procesamiento de antígenos y la generación de péptidos del MHC de clase I.
• La sustitución de la subunidad catalítica constitutiva PSMB5 por PSMB8 mejora la capacidad del proteasoma para escindir después de residuos hidrófobos y básicos, produciendo epítopos inmunodominantes. Esta subunidad también participa en la generación de péptidos empalmados a través de la ligación de productos de escisión no contiguos (PubMed:27049119). Referencias relacionadas: PMID:27049119
• PSMB8 es un mediador clave de la sensibilidad inducida por interferón gamma y participa en la apoptosis al degradar la proteína antiapoptótica MCL1, vinculando la actividad del inmunoproteasoma con las vías de supervivencia celular.
• También puede contribuir a las respuestas inflamatorias y es necesario para la diferenciación de los preadipocitos en adipocitos, lo que indica funciones más allá de la función inmunitaria.
• En las células cancerosas, la expresión relativa de las isoformas de PSMB8 (isoforma 1/E2 frente a isoforma 2/E1) puede determinar la deficiencia del inmunoproteasoma, lo que sugiere un mecanismo regulador con implicaciones terapéuticas.
• La proteína se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, lo cual es coherente con sus funciones en la degradación de proteínas y la regulación génica.
• Palabras clave: hidrolasa, proteasa, proteasa de treonina, zimógeno, fosfoproteína, empalme alternativo, variante de enfermedad, interacción huésped-virus.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado para este anticuerpo cubre los aminoácidos 167-276 del PSMB8 humano; considere el uso de una proteína recombinante que abarque esta región como control positivo en experimentos de WB.
• Para la detección del PSMB8 endógeno, valide en muestras tratadas con interferón gamma (p. ej., células humanas HeLa o Jurkat), ya que el inmunoproteasoma es inducible, mientras que la expresión constitutiva puede ser baja.
• Se informa reactividad cruzada con ratón y rata; sin embargo, verifique siempre la especificidad de la señal en el tejido o lisados celulares de la especie relevante debido a una posible divergencia del epítopo.
• Este anticuerpo se recomienda para WB y ELISA; para otras aplicaciones, puede ser necesaria una optimización adicional.

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