Productos Antibodies Polyclonal Antibodies PUMA Conejo pAb para WB - Q96PG8/Q9BXH1

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Polyclonal Antibodies

PUMA Conejo pAb para WB - Q96PG8/Q9BXH1

Número de artículo : CM0020025

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reactividad Cruzada
Humano, Ratón, Rata
Peso Proteico
10kDa/14kDa/20kDa/26kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto PUMA Conejo pAb
Observaciones/Alias JFY1; PUMA; JFY-1
Especie Humano
ID del Gen (Humano) 27113
Inmunógeno Péptido Sintético: Un péptido sintético correspondiente a una secuencia dentro de los aminoácidos 50-131 de PUMA humano (NP_001120713.1).
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos Policlonales
Aplicación WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reactividad Cruzada Humano, Ratón, Rata
SWISS Q96PG8/Q9BXH1
Peso Proteico 10kDa/14kDa/20kDa/26kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PUMA

  • PUMA (modulador de apoptosis regulado por p53), también conocido como componente de unión a Bcl-2 3 (BBC3) o JFY-1, está codificado por el gen BBC3 en humanos (ID del Gen: 27113).
  • La proteína sufre un empalme alternativo, produciendo múltiples isoformas con pesos moleculares distintos; la isoforma canónica (UniProt: Q96PG8) tiene una masa calculada de aproximadamente 26.5 kDa.
  • PUMA se clasifica dentro de la familia de proteínas Bcl-2, caracterizada por su capacidad para unirse a Bcl-2.
  • La anotación funcional indica que PUMA no afecta el crecimiento celular bajo ciertas condiciones experimentales (UniProt).
  • Esta proteína está incluida en el conjunto de proteoma de referencia de UniProt y ha sido identificada mediante enfoques de proteómica (palabra clave: Identificación proteómica).
  • Palabras clave adicionales incluyen empalme alternativo, lo que refleja la diversidad de variantes transcritas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • El inmunógeno es un péptido sintético que abarca los aminoácidos 50–131 de PUMA humano (NP_001120713.1), una región probablemente conservada entre las isoformas reconocidas, lo que puede resultar en la detección de múltiples bandas (10, 14, 20 y 26 kDa) en Western blot.
  • Para Western blot, considere usar lisados de células completas de líneas celulares humanas, de ratón o rata que expresen PUMA; optimice las diluciones del anticuerpo primario y las condiciones de bloqueo empíricamente.
  • Para IHC-P, se deben evaluar tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina; pueden ser necesarios métodos de recuperación de antígenos (p. ej., tampón de citrato o EDTA).
  • Para IF/ICC, los protocolos de fijación y permeabilización deben validarse en el tipo celular de interés; puede observarse una localización nuclear o citoplasmática dependiendo del contexto celular.
  • Para ELISA, el anticuerpo puede servir como reactivo de captura o detección; el emparejamiento con un anticuerpo de detección validado o competencia con péptido puede mejorar la especificidad.

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PUMA Conejo pAb para WB - Q96PG8/Q9BXH1


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