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Polyclonal Antibodies
PUMA Conejo pAb para WB - Q96PG8/Q9BXH1
Número de artículo : CM0020025
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Reactividad Cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso Proteico
- 10kDa/14kDa/20kDa/26kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | PUMA Conejo pAb |
| Observaciones/Alias | JFY1; PUMA; JFY-1 |
| Especie | Humano |
| ID del Gen (Humano) | 27113 |
| Inmunógeno | Péptido Sintético: Un péptido sintético correspondiente a una secuencia dentro de los aminoácidos 50-131 de PUMA humano (NP_001120713.1). |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Policlonales |
| Aplicación | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano, Ratón, Rata |
| SWISS | Q96PG8/Q9BXH1 |
| Peso Proteico | 10kDa/14kDa/20kDa/26kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PUMA
- PUMA (modulador de apoptosis regulado por p53), también conocido como componente de unión a Bcl-2 3 (BBC3) o JFY-1, está codificado por el gen BBC3 en humanos (ID del Gen: 27113).
- La proteína sufre un empalme alternativo, produciendo múltiples isoformas con pesos moleculares distintos; la isoforma canónica (UniProt: Q96PG8) tiene una masa calculada de aproximadamente 26.5 kDa.
- PUMA se clasifica dentro de la familia de proteínas Bcl-2, caracterizada por su capacidad para unirse a Bcl-2.
- La anotación funcional indica que PUMA no afecta el crecimiento celular bajo ciertas condiciones experimentales (UniProt).
- Esta proteína está incluida en el conjunto de proteoma de referencia de UniProt y ha sido identificada mediante enfoques de proteómica (palabra clave: Identificación proteómica).
- Palabras clave adicionales incluyen empalme alternativo, lo que refleja la diversidad de variantes transcritas.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- El inmunógeno es un péptido sintético que abarca los aminoácidos 50–131 de PUMA humano (NP_001120713.1), una región probablemente conservada entre las isoformas reconocidas, lo que puede resultar en la detección de múltiples bandas (10, 14, 20 y 26 kDa) en Western blot.
- Para Western blot, considere usar lisados de células completas de líneas celulares humanas, de ratón o rata que expresen PUMA; optimice las diluciones del anticuerpo primario y las condiciones de bloqueo empíricamente.
- Para IHC-P, se deben evaluar tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina; pueden ser necesarios métodos de recuperación de antígenos (p. ej., tampón de citrato o EDTA).
- Para IF/ICC, los protocolos de fijación y permeabilización deben validarse en el tipo celular de interés; puede observarse una localización nuclear o citoplasmática dependiendo del contexto celular.
- Para ELISA, el anticuerpo puede servir como reactivo de captura o detección; el emparejamiento con un anticuerpo de detección validado o competencia con péptido puede mejorar la especificidad.
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Hoja de Datos del Producto
PUMA Conejo pAb para WB - Q96PG8/Q9BXH1
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