Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD8 alfa de gato para citometría de flujo - P41688

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la CD8 alfa

• La CD8 alfa es una glicoproteína de superficie de linfocitos T que actúa como correceptor para las moléculas MHC de clase I, reconoce los complejos péptido-MHC de clase I y facilita la señalización del receptor de linfocitos T (TCR).
• Tras unirse al ligando apropiado, la CD8 alfa recluta la quinasa Src LCK al complejo TCR-CD3, iniciando cascadas de fosforilación que impulsan la activación de los linfocitos T citotóxicos (CTL), la producción de linfocinas, la motilidad y la adhesión.
• En las células asesinas naturales (NK), los homodímeros de CD8A en la superficie celular proporcionan un mecanismo de supervivencia, que permite la conjugación y lisis de múltiples células diana.
• La CD8 alfa promueve la supervivencia y diferenciación de los linfocitos activados en células T CD8 de memoria, apoyando la inmunidad adaptativa a largo plazo.
• La proteína posee un dominio similar a la inmunoglobulina y se ancla en la membrana celular como glicoproteína transmembranal, con modificaciones postraduccionales clave que incluyen la formación de enlaces disulfuro, glicosilación y palmitoilación.
• La localización subcelular es predominantemente la membrana celular, lo que coincide con su papel en la vigilancia inmunológica y la citotoxicidad mediada por células.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 25–186 del dominio extracelular de la CD8 alfa felina, lo que garantiza el reconocimiento del epítopo nativo de superficie celular; verifique la expresión en las células diana antes de realizar la citometría de flujo.
• Este anticuerpo se recomienda para aplicaciones de FC; utilice controles de isotipo apropiados y optimice las titulaciones para poblaciones de linfocitos felinos.
• Debido a que la CD8 alfa se expresa tanto en las células T citotóxicas como en un subconjunto de células NK, considere la co-tinción con marcadores de linaje para distinguir los tipos celulares.
• Para estudios en felinos, valide la reactividad cruzada con su fuente de muestra específica y las condiciones de bloqueo para minimizar la unión no específica.

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