Monoclonal Antibodies
mAb Conejo anti-CAR/CXADR humano para FC - P78310
Número de artículo : CM0011508
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- FC
- Reactividad cruzada
- Humano
- Peso proteico
- 40kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Nombre del producto | mAb Conejo anti-CAR/CXADR humano |
| Abreviaturas/Alias | CAR; HCAR; CAR4/6 |
| Especie | Humano |
| ID del gen (Humano) | 1525 |
| ID del gen | 1525 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 20-237 de CAR/CXADR humano (NP_001329.1) |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos monoclonales |
| Aplicación | FC |
| Reactividad cruzada | Humano |
| SWISS | P78310 |
| Peso de la proteína | 40kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: Función y localización de CAR/CXADR
- CAR/CXADR (receptor de coxsackievirus y adenovirus) es una proteína transmembrana perteneciente a la superfamilia de las inmunoglobulinas, codificada por el gen CXADR. Existen múltiples isoformas por empalme alternativo, siendo la isoforma 1 (canónica) la mejor caracterizada.
- Actúa como molécula homófilica de adhesión celular y es un componente esencial del complejo de uniones apicales epiteliales, fundamental para la integridad de las uniones estrechas.
- CXADR media la migración transepitelial de leucocitos a través de su interacción con JAML en los leucocitos; esta interacción activa las células T gamma-delta, lo que induce proliferación y producción de citocinas que promueven la reparación del tejido epitelial.
- Funciona como receptor para el adenovirus de tipo C y para los coxsackievirus B1 a B6, facilitando la entrada viral a las células huésped.
- La proteína se localiza en la membrana celular basolateral, se encuentra en uniones estrechas y uniones adherentes; también puede ser secretada.
- Su expresión tisular incluye páncreas, cerebro, corazón, intestino delgado, testículo y próstata; se observa localización específica por isoforma en músculo esquelético, músculo cardíaco y vasos sanguíneos, con expresión elevada en corazones con miocardiopatía dilatada.
- Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, palmitoilación y fosforilación; la proteína contiene un péptido señal, dominios tipo inmunoglobulina y una hélice transmembrana.
Guía experimental y consejos técnicos
- El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aa 20–237), por lo que este conjugado es adecuado para la tinción de superficies de células vivas en citometría de flujo.
- Realice una titulación cuidadosa para minimizar el fondo de tinción y optimizar la relación señal-ruido; considere usar un colorante de viabilidad para excluir células muertas.
- Valide la tinción en una línea celular humana que exprese CAR/CXADR conocida (por ejemplo, células epiteliales) como control positivo, e incluya un control de isotipo.
- Para obtener resultados consistentes, evite la fijación o permeabilización que pueda enmascarar o alterar el epítopo extracelular reconocido por este anticuerpo.
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Hoja de Datos del Producto
mAb Conejo anti-CAR/CXADR humano para FC - P78310
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