Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD142 humano para citometría de flujo - P13726

Especificaciones y parámetros principales del producto

Contexto biológico: función y localización del factor tisular

• El factor tisular (TF), también denominado CD142, es una glucoproteína transmembrana que actúa como el principal iniciador celular de la cascada de coagulación sanguínea.
• Tras una lesión vascular, el TF forma un complejo con el factor VII circulante o con su forma activada VIIa, que activa proteolíticamente los factores IX y X, lo que conduce a la generación de trombina y a la formación del coágulo.
• El TF pertenece a la familia de receptores de citocinas de clase II y se expresa en la superficie de diversas células extravasculares, especialmente en el pulmón, la placenta y el páncreas.
• La proteína está sujeta a varias modificaciones postraduccionales, incluida la formación de enlaces disulfuro, la palmitoilación y la glucosilación, que son importantes para su actividad óptima y su anclaje a la membrana.
• El corte y empalme alternativo del gen F3 produce una isoforma secretada que circula en la sangre y puede contribuir a la trombogénesis.
• La proteína madura de 33 kDa contiene un dominio extracelular (residuos 34-251), una única hélice transmembrana y una cola citoplasmática corta, donde la región extracelular media la unión al factor VII.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo se generó contra un inmunógeno recombinante correspondiente al dominio extracelular (aminoácidos 34-251) de CD142 humano y, por lo tanto, se espera que reconozca la proteína nativa expuesta en la superficie de células vivas.
• El conjugado está directamente indicado para experimentos de citometría de flujo sin necesidad de reactivos de detección secundarios. Utilice controles de isotipo adecuados y optimice el título del anticuerpo para su tipo celular específico.
• Valide la reactividad del anticuerpo en un contexto celular relevante utilizando líneas celulares conocidas por expresar TF (por ejemplo, monocitos/macrófagos o líneas celulares cancerosas) o mediante tinción conjunta con otros marcadores de linaje.
• Considere incluir un paso de bloqueo o utilizar controles deficientes en TF para confirmar la especificidad de la señal en su ensayo de citometría de flujo.

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