Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD150/SLAM humano para citometría de flujo - Q13291

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD150/SLAM

• SLAMF1 (CD150/SLAM) es un miembro de la familia SLAM de receptores de inmunoglobulinas que actúa como auto-ligando, modulando la activación y diferenciación de diversas células inmunitarias (linfocitos T, linfocitos B, células dendríticas, macrófagos) e interconectando la inmunidad innata y adaptativa.
• En los linfocitos T, la señalización de SLAMF1 procede por dos vías: una dependiente del adaptador SH2D1A/SAP (que recluta la quinasa FYN) y otra mediada por PTPN11 (SHP-2). Referencias relacionadas: PMID:11806999, PMID:12458214
• En los linfocitos B, SLAMF1 activa la señalización de ERK (dependiente de SYK e INPP5D), así como las cascadas de Akt, p38 MAPK y JNK1/2. Referencias relacionadas: PMID:20231852
• SLAMF1 también funciona como receptor celular huésped para la entrada del virus del sarampión, incluida su isoforma 4.
• SLAMF1 es una glicoproteína de membrana con enlaces disulfuro y sitios de fosforilación; se localiza principalmente en la membrana celular y puede ser secretada. Se expresa constitutivamente en linfocitos T de memoria y se induce rápidamente en linfocitos T vírgenes, con isoformas alternativas en linfocitos B, células dendríticas y tumores del sistema nervioso central. Referencias relacionadas: PMID:7617038, PMID:9091591, PMID:25710480
• En la respuesta inmune innata, SLAMF1 reconoce las proteínas de superficie de bacterias Gram-negativas (OmpC/OmpF) y regula la maduración de los fagosomas en macrófagos. Referencias relacionadas: PMID:20818396
• SLAMF1 inhibe la transducción de señales inducida por CD40 en células dendríticas derivadas de monocitos. Referencias relacionadas: PMID:16317102

Guía experimental y consejos técnicos

• El anticuerpo está conjugado directamente a , un colorante fluorescente rojo brillante, por lo que es adecuado para citometría de flujo directa sin necesidad de anticuerpo secundario. Realice una titulación para determinar la concentración de trabajo óptima para su ensayo.
• Utilice un bloqueo adecuado de receptores Fc (por ejemplo, con IgG humana o suero) al tincionar sangre completa o PBMC para reducir la unión no específica.
• Para la detección intracelular de CD150, fije y permeabilice las células; tenga en cuenta que la tinción de superficie puede ser suficiente para la mayoría de aplicaciones con células inmunitarias.
• Se recomienda realizar la validación en su tipo de muestra específico (por ejemplo, linfocitos T activados, líneas de linfocitos B, células dendríticas), ya que los niveles de expresión pueden variar según la activación.

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