Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD158 humano (KIR2DL1/S1/S2/S3/S5) para citometría de flujo - Q14954 / Q14953 / Q14952 / P43631 / P43626

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de CD158 (KIR2DL1/S1/S2/S3/S5)

• KIR2DS1 (CD158H) es un miembro de la familia de receptores similares a las inmunoglobulinas de las células citolíticas (KIR), caracterizado por dos dominios extracelulares de inmunoglobulina y una cola citoplasmática corta que carece de motivos inhibidores basados en tirosina del inmunorreceptor (ITIM).
• Funciona como un receptor activador en las células citolíticas naturales (NK), reconociendo específicamente ciertos alelos HLA-C como w6, y no inhibe la actividad de las células NK, promoviendo la citotoxicidad y la liberación de citocinas tras la unión al ligando.
• La familia de genes KIR es altamente polimórfica y se encuentra en el cromosoma 19q13.4; este anticuerpo presenta reactividad cruzada con varios miembros de KIR, incluidos KIR2DS1, KIR2DS2, KIR2DS3, KIR2DL1 y KIR2DL3, debido a epítopos compartidos, lo que permite la detección amplia de subpoblaciones de células NK positivas para CD158.
• KIR2DS1 se localiza en la membrana celular, característica típica de los receptores transmembrana de tipo I, y se expresa principalmente en las células NK, donde desempeña un papel clave en la vigilancia inmunitaria y la respuesta frente a células infectadas por virus o transformadas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la formación de enlaces disulfuro, la glucosilación ligada a N y la presencia de un péptido señal N-terminal, todas ellas contribuyen al plegamiento adecuado y a la expresión en la superficie celular.
• Las palabras clave de UniProt destacan sus características como receptor de membrana, glucoproteína y miembro de la superfamilia de las inmunoglobulinas, con repeticiones estructurales comunes a las moléculas KIR.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Para la citometría de flujo, titule el anticuerpo para determinar la concentración óptima para su tipo celular específico, comenzando normalmente con un intervalo de 0,5–5 µg por ensayo, e incluya controles de isotipo adecuados.
• Cuando se utilice en paneles multicolor, asegúrese de preparar controles de compensación adecuados, ya que el fluoróforo puede requerir compensación por el solapamiento espectral con colorantes similares.
• Valide el anticuerpo en el sistema de muestra pertinente, como células mononucleares de sangre periférica humana (PBMC) o células NK aisladas, y considere utilizar reactivos de bloqueo de los receptores Fc para minimizar la unión inespecífica.
• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 22-245, que cubren el dominio extracelular de CD158; por lo tanto, se espera que el anticuerpo detecte receptores expresados en la superficie y que no reconozca formas intracelulares o no procesadas.
• Evite la azida sódica si realiza ensayos funcionales, ya que puede interferir con la viabilidad celular y la activación de las células NK; utilice formulaciones sin conservantes o lave bien las células antes de las aplicaciones posteriores.

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