Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD158a/KIR2DL1 humano conjugado con para citometría de flujo - P43626

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de KIR2DL1

• KIR2DL1, también designado CD158a, NKAT1 o p58.1, es un miembro de la familia de receptores similares a inmunoglobulina de células asesinas (KIR), que funciona como un receptor inhibidor en células asesinas naturales (NK).
• Reconoce específicamente alelos HLA-C pertenecientes a los grupos w4 y w6, entregando señales inhibitorias que previenen la lisis de células diana y mantienen la autotolerancia.
• El receptor es una proteína transmembrana tipo I con dos dominios extracelulares similares a inmunoglobulina (D1 y D2), una hélice transmembrana y una cola citoplasmática que contiene motivos inhibidores basados en tirosina del inmunorreceptor (ITIMs) para la transducción de señales.
• KIR2DL1 se expresa predominantemente en células NK, donde desempeña un papel crítico en la vigilancia inmunológica y la discriminación entre células sanas y comprometidas.
• El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción, lo que potencialmente contribuye a la diversidad funcional.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación y formación de enlaces disulfuro, que son importantes para la estabilidad estructural y la unión al ligando.
• El peso molecular predicho es aproximadamente 38.6 kDa, pero la proteína típicamente migra a 38–41 kDa en SDS-PAGE debido a la glicosilación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo está validado para citometría de flujo (CF). Utilice protocolos estándar para tinción de células NK humanas o células mononucleares de sangre periférica, asegurando un bloqueo apropiado del receptor Fc y controles isotipo.
• Dado que el inmunógeno corresponde al dominio extracelular (residuos 22–245), se espera que el anticuerpo reconozca epítopos nativos en células vivas, lo que lo hace adecuado para tinción de superficie.
• Para aplicaciones más allá de CF, como inmunofluorescencia o western blot, valide el anticuerpo en sistemas de muestra relevantes, ya que el rendimiento en otros ensayos no ha sido caracterizado.

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