Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD161 humano para citometría de flujo - Q12918

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD161

• CD161, también conocido como miembro 1 de la subfamilia B de receptores de lectina de células asesinas (KLRB1) o NKR-P1A, es una glicoproteína transmembrana de tipo II perteneciente a la familia de las lectinas de tipo C.
• Funciona como receptor inhibidor en las células asesinas naturales (NK), suprimiendo la citotoxicidad tras la unión a su ligando.
• La unión al ligando activa la esfingomielinasa ácida/SMPD1, lo que conduce a niveles elevados de ceramida intracelular y a la señalización posterior a través de las quinasas AKT1/PKB y RPS6KA1/RSK1.
• CD161 también actúa como lectina, se une a epítopos terminales Gal-alfa(1,3)Gal y N-aceti llactosamina, y reconoce a CLEC2D/LLT1 como ligando funcional para inhibir la citotoxicidad de las células NK y la secreción de interferón gamma.
• Se expresa predominantemente en un subconjunto de células NK en el epitelio intestinal y el hígado, así como en linfocitos T de sangre periférica con fenotipo de memoria.
• El receptor se ancla en la membrana mediante una secuencia de anclaje de señalización y contiene una hélice transmembrana, con su dominio extracelular de lectina de tipo C estabilizado por enlaces disulfuro y glicosilación.
• Estructuralmente, la proteína madura tiene un peso molecular predicho de aproximadamente 25 kDa, lo que coincide con su forma glicosilada.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular de lectina (aa 67-225), lo que indica que el anticuerpo se une a un epítopo accesible en células vivas; por lo tanto, es adecuado para la tinción de superficie en citometría de flujo sin permeabilización.
• La titulación óptima del anticuerpo y las condiciones de tinción deben determinarse empíricamente para cada sistema experimental.
• Dado que CD161 se expresa en células NK y linfocitos T de memoria, los modelos celulares adecuados incluyen células mononucleares de sangre periférica (PBMC), células NK aisladas o líneas celulares de linfocitos T.
• Como receptor inhibidor, CD161 puede modularse después de la activación celular; los investigadores deben tener en cuenta el estado de activación al diseñar los experimentos.
• Evite la exposición prolongada a la luz para mantener la estabilidad del fluoróforo.
• Utilice controles de isotipo adecuados para una compuerta precisa en citometría de flujo.

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