mAb conejo anti-CD162/PSGL-1 humano para FC - Q14242

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD162/PSGL-1

• El ligando glicoproteico de P-selectina 1 (PSGL-1), también conocido como CD162 o ligando de selectina P, está codificado por el gen SELPLG. Es un proteoglucano de tipo SLe(x) que funciona como molécula de adhesión clave en el sistema inmunitario.
• PSGL-1 media las interacciones dependientes de calcio con las selectinas E, P y L, lo que permite la fijación y el rodamiento de los leucocitos sobre las células endoteliales, que es el paso inicial de la extravasación leucocitaria durante la inflamación.
• Desempeña un papel fundamental en la captura temprana de leucocitos y es esencial para dirigir los leucocitos a los sitios de inflamación o lesión.
• Además de su papel en la inflamación, PSGL-1 actúa como receptor del enterovirus 71, lo que destaca su participación en las interacciones huésped-patógeno.
• A nivel subcelular, PSGL-1 es una proteína transmembranal localizada en la membrana de la superficie celular.
• Se expresa predominantemente en células hematopoyéticas, incluidos neutrófilos, monocitos y la mayoría de los linfocitos.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen sulfación de tirosina, sialilación ligada a O y glicosilación, que son fundamentales para su actividad de unión a selectinas. La proteína también sufre splicing alternativo y fosforilación.

Guía experimental y consejos técnicos

• Dado que este anticuerpo está conjugado directamente a y se produce contra el dominio extracelular (aa 42-295), es adecuado para tinción de citometría de flujo de células vivas sin necesidad de anticuerpo secundario.
• Titule el anticuerpo para determinar la concentración óptima para FC; utilice un control isotípico emparejado para evaluar la unión no específica.
• Valide el rendimiento en células conocidas que expresan PSGL-1, como neutrófilos humanos, monocitos o subconjuntos de linfocitos.
• Considere utilizar este anticuerpo en combinación con otros marcadores de superficie para realizar una inmunofenotipificación detallada de las poblaciones de leucocitos.

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