anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD170/Siglec-5 humano para FC - O15389

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de la lectina tipo inmunoglobulina 5 de unión al ácido siálico

• SIGLEC5 codifica la lectina tipo inmunoglobulina 5 de unión al ácido siálico, también conocida como CD170, antígeno similar a CD33 2 (CD33L2) y proteína 2 de unión a la obesidad (OB-BP2).
• Funciona como una molécula de adhesión putativa que media la unión dependiente del ácido siálico a las células, reconociendo ácidos siálicos unidos mediante enlaces α-2,3 y α-2,6 con afinidad comparable.
• El sitio de reconocimiento del ácido siálico puede estar enmascarado por interacciones cis con ácidos siálicos presentes en la misma superficie celular, modulando la unión al ligando.
• Siglec-5 es una proteína transmembrana de tipo I localizada en la membrana celular, que presenta una región extracelular con dominios tipo inmunoglobulina V-set y C2-set, un segmento transmembrana y una cola citoplasmática.
• La proteína contiene enlaces disulfuro y está glicosilada, características propias de los miembros de la superfamilia de las inmunoglobulinas.
• La expresión está restringida a células del linaje monocítico/mieloide; se expresa en gran cantidad en leucocitos de sangre periférica, bazo y médula ósea, y en niveles inferiores en ganglios linfáticos, pulmón, apéndice, placenta, páncreas y timo. Está presente en monocitos y neutrófilos, pero ausente en líneas celulares leucémicas que representan etapas tempranas de diferenciación mielomonocítica.
• La entrada curada de UniProt incluye palabras clave como estructura 3D, adhesión celular, lectina, dominio de inmunoglobulina, glicoproteína y membrana.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca toda la región extracelular (aminoácidos 17–434), incluidos los tres dominios tipo inmunoglobulina, lo que probablemente conserva epítopos conformacionales nativos importantes para el reconocimiento.
• Para la citometría de flujo, realice una titulación del anticuerpo en líneas celulares mieloides humanas relevantes o en células primarias de sangre periférica (por ejemplo, monocitos y neutrófilos) para determinar la concentración óptima.
• Considere el pretratamiento de las células con sialidasa para eliminar los ácidos siálicos que participan en interacciones cis, lo que puede desenmascarar el epítopo y aumentar la intensidad de la tinción en determinadas condiciones.
• Incluya controles de isotipo adecuados y controles de fluorescencia menos uno (FMO) para delimitar con precisión las poblaciones positivas para Siglec-5.
• Valide el rendimiento del anticuerpo en el sistema de muestras específico de interés, ya que los niveles de expresión pueden variar según el estado de diferenciación y el origen tisular.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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