Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD171/L1CAM humano para citometría de flujo - P32004

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de la molécula de adhesión celular neural L1

• La molécula de adhesión celular neural L1 (L1CAM) es una glucoproteína transmembrana de la superfamilia de las inmunoglobulinas, implicada en la adhesión celular y en la señalización transmembrana en los receptores tirosina cinasa.
• Durante el desarrollo cerebral, L1CAM es fundamental para la migración neuronal, el crecimiento y la fasciculación axonal, así como para la sinaptogénesis.
• En el cerebro maduro, contribuye a la plasticidad sináptica y al mantenimiento de la estructura y función neuronales.
• La proteína se localiza en la membrana celular y está enriquecida en compartimentos especializados, como conos de crecimiento, axones y dendritas.
• L1CAM está implicada en varias variantes de enfermedades neurológicas, incluidas la paraplejia espástica hereditaria, la enfermedad de Hirschsprung, la discapacidad intelectual y la neurodegeneración.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la glucosilación ligada a N, la fosforilación y la formación de enlaces disulfuro, que contribuyen a sus funciones adhesivas y de señalización.
• El peso molecular calculado de la isoforma canónica es de 140.003 Da.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno consta de un fragmento recombinante que abarca los aminoácidos 20–1120 (ectodominio de longitud completa), lo que puede inducir anticuerpos contra múltiples epítopos; confirme la especificidad en modelos celulares humanos pertinentes.
• Este conjugado es adecuado para citometría de flujo directa; realice experimentos de titulación para determinar la concentración óptima del anticuerpo e incluya controles de isotipo y de fluorescencia menos uno adecuados.
• Considere la densidad antigénica y la dinámica de internalización de los receptores en sus células objetivo; los protocolos de fijación y permeabilización deben optimizarse si se requiere tinción intracelular.
• Valide el rendimiento en sistemas de muestras pertinentes, especialmente aquellos que expresen L1CAM de forma endógena (por ejemplo, líneas celulares neuronales o células primarias), para garantizar resultados biológicamente precisos.

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