Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD185/CXCR5 humano para citometría de flujo - P32302

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CXCR5

• El CD185/CXCR5 es un receptor de quimiocinas C-X-C que se une específicamente a la quimiocina BLC (quimioatrayente de linfocitos B), también conocida como CXCL13.
• Desempeña un papel fundamental en la dirección de la migración de las células B hacia los folículos de células B del bazo y las placas de Peyer, pero no hacia los de los ganglios linfáticos mesentéricos o periféricos.
• El receptor es miembro de la familia de receptores acoplados a proteínas G y presenta siete dominios transmembrana, una característica distintiva de los receptores de quimiocinas.
• El CXCR5 se expresa predominantemente en células B maduras y células de linfoma de Burkitt, lo que destaca su participación en la biología de las células B y la linfomagénesis.
• Puede tener una función reguladora en la linfomagénesis del linfoma de Burkitt y/o en la diferenciación de células B.
• La proteína se localiza en la membrana celular, lo que es coherente con su papel como receptor de señalización transmembrana.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación y puentes disulfuro, que son típicos de los GPCR y esenciales para un plegamiento y funcionamiento adecuados.
• El empalme alternativo (splicing) del CXCR5 produce múltiples isoformas, lo que potencialmente modula la actividad del receptor en diferentes contextos.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular N-terminal (aminoácidos 1-47), lo que lo hace adecuado para generar anticuerpos que reconozcan el receptor en células vivas mediante citometría de flujo.
• Dado que el anticuerpo está validado para FC, es probable que se dirija a un epítopo conformacional en la superficie celular; considere optimizar los protocolos de tinción con el bloqueo adecuado del receptor Fc y la titulación.
• Confirme la especificidad utilizando células de control positivo, como líneas celulares de linfoma de Burkitt, y controles negativos que carezcan de expresión de CXCR5.
• Para la tinción intracelular, la permeabilización puede afectar el reconocimiento del epítopo; valídelo en el sistema de ensayo previsto.

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