mAb de conejo anti-CD2 humano - P06729

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de CD2

• CD2 es un antígeno de superficie de células T también conocido como LFA-2, receptor de eritrocitos y receptor de rosetas. Pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas y funciona como molécula de adhesión celular.
• La región extracelular de CD2 se une a CD58 (LFA-3) en las células presentadoras de antígeno y a CD48/BCM1, facilitando la adhesión intercelular entre las células T y otros tipos celulares, un paso fundamental para la formación de la sinapsis inmune.
• Además de su función en adhesión, CD2 actúa como molécula coestimuladora; su dominio citoplasmático transmite señales que sinergizan con la activación del receptor de células T (TCR), contribuyendo a la activación y proliferación de las células T.
• CD2 se localiza predominantemente en la membrana celular de las células T y las células asesinas naturales (NK), con alta expresión en linfocitos circulantes y timocitos.
• La proteína contiene una única hélice transmembranal, dos dominios extracelulares de tipo inmunoglobulina y una cola citoplasmática implicada en la transducción de señales.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación N-ligada y la presencia de puentes disulfuro que estabilizan los pliegues de tipo inmunoglobulina, características típicas de esta familia de proteínas.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno comprende el segmento extracelular (aminoácidos 25–209) del CD2 humano, por lo que el anticuerpo reconoce un epítopo accesible en células vivas; se recomienda para tinción de superficie en ensayos de citometría de flujo.
• Dado que este anticuerpo está conjugado con un fluoróforo (), se pueden aplicar protocolos de tinción por inmunofluorescencia directa sin necesidad de un paso de detección secundario; realice una titulación del anticuerpo para determinar la concentración óptima para su tipo celular.
• Incluya controles de isotipo adecuados y controles de ausencia de fluorescencia (FMO) al configurar paneles multicolores para garantizar un gating preciso de las poblaciones positivas para CD2.
• Para detección intracelular, verifique que el método de fijación y permeabilización no altere el epítopo; el diseño del inmunógeno está orientado a la tinción de superficie, por lo que la validación para detección intracelular puede requerir optimización adicional.

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