anticuerpo monoclonal de conejo anti-humano CD235a/Glicoforina A para FC - P02724

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de la glicoforina A

• La glicoforina A (GYPA; sinónimos: sialoglicoproteína MN, PAS-2, CD235a) es la principal proteína intrínseca de la membrana de los eritrocitos humanos, codificada por el gen GYPA en el cromosoma 4.
• Es un componente esencial del complejo ankyrina-1, que mantiene la estabilidad y la forma de la membrana eritrocitaria. La alteración de este complejo puede provocar esferocitosis hereditaria o eliptocitosis.
  Referencias relacionadas:
  PMID:35835865
• El dominio N-terminal extracelular contiene glucanos O-unidos sialilados que definen el sistema de grupos sanguíneos MN; los antígenos M y N surgen de polimorfismos de aminoácidos en las posiciones 1 y 5.
• La glicoforina A facilita el transporte y la función de alta actividad del intercambiador de aniones SLC4A1 (banda 3) hacia la membrana plasmática.
• (Infección microbiana) Actúa como receptor del virus de la hepatitis A (HAV) y del antígeno 175 de unión a eritrocitos de Plasmodium falciparum (EBA-175), cuya unión depende de los residuos de ácido siálico.
• La localización subcelular es la membrana plasmática, con una única hélice transmembrana; la proteína experimenta corte y empalme alternativo, fosforilación y glucosilación O-unida.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca la región extracelular N-terminal (aa 20–91), que incluye el sitio antigénico MN; por lo tanto, es probable que el anticuerpo reconozca un epítopo en este dominio. Considere utilizar lisados de glóbulos rojos o glicoforina A purificada como controles positivos.
• Para la citometría de flujo, titule el anticuerpo para determinar la concentración óptima de tinción; fije y permeabilice las células solo si se requiere acceso a epítopos intracelulares, aunque la diana es extracelular.
• Valide el anticuerpo en el sistema de muestra adecuado, por ejemplo, sangre total humana o fracciones enriquecidas en eritrocitos, e incluya un control de isotipo para evaluar la unión inespecífica.
• Si estudia la invasión por malaria o la adhesión del HAV, realice en paralelo ensayos funcionales de bloqueo para confirmar la interacción con el receptor.

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