Anticuerpo monoclonal de conejo anti-humano CD298/ATP1B3 para FC - P54709

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la subunidad beta-3 de la ATPasa transportadora de sodio/potasio (CD298/ATP1B3)

• La proteína codificada por el gen ATP1B3 es la subunidad beta-3 de la Na+/K+-ATPasa, una enzima heterodimérica que consiste en subunidades alfa catalíticas y subunidades beta reguladoras.
• Esta subunidad actúa como el componente no catalítico de la enzima activa, que hidroliza ATP para impulsar el intercambio acoplado de iones Na+ y K+ a través de la membrana plasmática; sin embargo, la función precisa de la subunidad beta-3 permanece poco clara.
• ATP1B3 también se conoce como CD298, un antígeno de superficie celular, y ATPB-3.
• Se localiza principalmente en la membrana plasmática apical y basolateral, y además se ha detectado en melanosomas, lo que refleja su papel en la homeostasis iónica en la periferia celular.
• La proteína es una glicoproteína de membrana de tipo II que presenta un ancla de señal, una única hélice transmembrana y enlaces disulfuro conservados.
• El splicing alternativo da lugar a múltiples isoformas, y las modificaciones post-traduccionales incluyen glicosilación N-ligada.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una proteína de fusión recombinante que abarca los aminoácidos extracelulares 66–279, que se predice que abarca el gran dominio extracelular; este diseño puede favorecer la detección de CD298/ATP1B3 expresado en superficie.
• Para citometría de flujo, considere titular el anticuerpo para determinar la concentración óptima de tinción para su tipo de célula, e incluya un control de isotipo conjugado con apropiado.
• El conjugado directo elimina la necesidad de un paso de detección secundaria, reduciendo la unión no específica y simplificando el protocolo de tinción.
• Dado que CD298/ATP1B3 es una proteína transmembrana con un dominio extracelular, los protocolos estándar de tinción de superficie sin permeabilización deberían ser suficientes; valide la expresión en su sistema celular de interés utilizando controles positivos y negativos relevantes.

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