Anticuerpo monoclonal conejo anti-humano CD300c para IF/ICC, FC - Q08708

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CD300c

• CD300c (molécula similar a CMRF35-6), codificado por el gen CD300C, es una proteína transmembrana de tipo I perteneciente a la familia de receptores de superficie leucocitaria CD300.
• CD300c funciona como un receptor inmune implicado en la modulación de las respuestas inmunitarias innatas y adaptativas a través de interacciones con sus ligandos en las células diana.
• Forma parte del grupo de genes CD300 en el cromosoma 17q25, que codifica receptores que contienen dominios similares a inmunoglobulinas y que desempeñan funciones diversas en la regulación de células inmunitarias.
• La proteína se localiza en la membrana celular, acorde con su papel en la transducción de señales tras la unión del ligando.
• CD300c se expresa en la superficie de monocitos, neutrófilos y subconjuntos de linfocitos T y B de sangre periférica.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen un péptido señal, enlaces disulfuro y glicosilación N-ligada, características de los miembros de la superfamilia de inmunoglobulinas.
• Se ha resuelto la estructura tridimensional de CD300c, arrojando luz sobre la arquitectura de su dominio extracelular y sus superficies potenciales de unión a ligandos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aminoácidos 21–183), lo que hace que el anticuerpo sea adecuado para detectar CD300c de superficie por citometría de flujo sin necesidad de permeabilización.
• El conjugado permite la detección directa tanto en inmunofluorescencia (IF/ICC) como en citometría de flujo (FC); asegure una compensación adecuada cuando se utilice en multiplexación con otros fluoróforos.
• Para IF/ICC, optimice las condiciones de fijación y permeabilización, ya que el anticuerpo se dirige a una proteína transmembrana; protocolos típicos que utilizan fijación con PFA al 4% seguida de permeabilización con Triton X-100 o saponina pueden ser adecuados.
• Incluya controles isotípicos apropiados y controles de fluorescencia-menos-uno (FMO) en citometría de flujo para evaluar la tinción de fondo y los límites de las puertas de selección.
• Dado que el anticuerpo está validado en muestras humanas, realice un experimento de titulación para determinar la concentración óptima para su sistema celular y aplicación específicos.

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