Anticuerpo monoclonal de conejo anti-humano CD301/CLEC10A para FC - Q8IUN9

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CD301/CLEC10A

• CLEC10A (también designado HML, MGL, HML2, CD301, CLECSF13, CLECSF14) es un receptor de lectina tipo C de tipo II transmembrana codificado por el gen CLEC10A en humanos.
• CLEC10A se une a glicanos terminados en GalNAc de manera dependiente de Ca²⁺, incluyendo el antígeno Tn (GalNAc-O-Ser/Thr), antígeno T (Galβ1-3GalNAc), LacdiNAc (GalNAcβ1-4GlcNAc), O-glicanos del núcleo 5/6 y gangliósidos GM2/GD2, permitiendo el reconocimiento de antígenos de carbohidratos asociados a tumores. Referencias relacionadas: PMID:15802303 PMID:23507963
• Actúa como un receptor de señalización en la interfaz de las interacciones CPA-célula T: reconoce el antígeno Tn en PTPRC/CD45 de las células T efectoras, regula a la baja la actividad fosfatasa de CD45 y modula el umbral de activación de células T, la producción de citoquinas y la proliferación. Referencias relacionadas: PMID:15802303 PMID:16998493 PMID:22213806
• Funciona como un receptor de reconocimiento de patrones endocítico que internaliza inmunógenos terminados en Tn y los dirige a compartimentos endolisosomales para la presentación de antígenos de clase I y II del MHC, contribuyendo a la inmunidad antitumoral. Referencias relacionadas: PMID:15802303 PMID:17616966 PMID:17804752
• Se localiza en la membrana celular, membrana del endosoma temprano y membrana del lisosoma, consistente con sus funciones en unión de ligando, señalización e internalización.
• Se expresa principalmente en células presentadoras de antígeno mieloides, incluyendo células dendríticas dérmicas y CPA de ganglios linfáticos, según se ha detectado a nivel de proteína.
• Contiene un dominio de hélice superenrollada y puentes disulfuro, y está N‑glicosilado. La secuencia canónica de UniProt predice un peso molecular de ~35 kDa, mientras que las variantes observadas migran a 28, 32 y 35 kDa, lo que probablemente refleja un empalme alternativo o una glicosilación diferencial.
• Se producen múltiples isoformas por empalme alternativo, lo que puede explicar la heterogeneidad de peso molecular observada.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo está conjugado directamente con , un colorante fluorescente rojo lejano, permitiendo una tinción de un solo paso para citometría de flujo sin un reactivo secundario. Titula el anticuerpo para determinar la concentración óptima de tinción para tu sistema experimental.
• El inmunógeno abarca el dominio extracelular (aminoácidos 61–316); por lo tanto, el anticuerpo es adecuado para tinción de superficie en células vivas sin permeabilización. Confirma la unión en condiciones nativas en el tipo celular relevante.
• Al diseñar paneles de citometría de flujo multicolor, verifica la compatibilidad espectral de con otros fluoróforos utilizados. El bloqueo previo de receptores Fc en células mieloides con reactivos de bloqueo apropiados puede reducir la unión inespecífica.
• Incluye controles isotípicos apropiados y controles de fluorescencia menos uno (FMO) para evaluar la tinción de fondo y definir las poblaciones positivas.

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