Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD303/BDCA-2 humano para citometría de flujo - Q8WTT0

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD303/BDCA-2

• CD303/BDCA-2 (CLEC4C) es un receptor de lectina tipo C expresado principalmente en la superficie de células dendríticas plasmacitoides (PDC) y células dendríticas inmaduras derivadas de monocitos. Funciona como un receptor endocítico implicado en la captura y presentación de antígenos.
• Reconoce específicamente glicanos biantenarios terminados en galactosa no sialilada que contienen el epítopo de trisacárido Gal(beta1-3/4)GlcNAc(beta1-2)Man, facilitando la internalización del ligando en compartimentos de procesamiento de antígenos. Referencias relacionadas: PMID:21880719, PMID:25995448
• Dirige eficazmente los ligandos capturados hacia los compartimentos de carga de péptidos para su presentación a las células T, vinculando la inmunidad innata y adaptativa. Referencias relacionadas: PMID:11748283
• Media una potente inhibición de la inducción de IFN-alfa/beta en células dendríticas plasmacitoides, reduciendo las respuestas antivirales innatas. Referencias relacionadas: PMID:11748283, PMID:21880719
• Actúa como receptor de señalización activando proteínas tirosina quinasas y movilizando el calcio intracelular tras la unión del ligando. Referencias relacionadas: PMID:11748283
• Contiene un solo dominio de lectina tipo C, una hélice transmembrana y una cola citoplasmática corta. Su dominio extracelular alberga enlaces disulfuro y sitios de N-glicosilación.
• Se localiza en la membrana celular como una proteína transmembrana de tipo II. La expresión tisular está muy restringida a las PDC y se regula a la baja durante la maduración de las células dendríticas.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región extracelular (aminoácidos 45–213) del CD303 humano, lo que garantiza el reconocimiento del receptor de superficie nativo. Para la citometría de flujo, titre el anticuerpo para determinar la concentración óptima para su tipo celular específico y la configuración del instrumento.
• Utilice los controles de isotipo apropiados e incluya pasos de bloqueo del receptor Fc para minimizar la unión inespecífica al teñir células mononucleares de sangre periférica humana o células dendríticas purificadas.
• Este conjugado permite la detección directa sin un anticuerpo secundario. Considere los protocolos de fijación/permeabilización si se requiere tinción intracelular, pero valide que el epítopo se conserve.
• El anticuerpo es adecuado para el inmunofenotipado de células dendríticas plasmacitoides en muestras humanas. Para poblaciones celulares raras, las estrategias de preenriquecimiento pueden mejorar las relaciones señal/ruido.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

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