Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD317/BST2 humano para FC - Q10589

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de CD317/BST2

• BST2 (antígeno 2 del estroma de la médula ósea), también conocido como tetherina o HM1.24, es un factor de restricción antiviral del huésped inducible por interferón.
• BST2 ancla directamente las partículas de virus envueltos recién formadas a la membrana de la célula infectada, impidiendo su liberación como viriones libres en el medio extracelular. Este anclaje puede provocar la endocitosis y degradación de los viriones atrapados. Referencias relacionadas: PMID:18200009, PMID:18342597, PMID:19036818
• Restringe una amplia variedad de virus envueltos de mamíferos, incluidos VIH-1, VIH-2, VIS, EIAV, VHC, Ébola, Marburgo, influenza A y SARS-CoV. Referencias relacionadas: PMID:18200009, PMID:18342597, PMID:19179289
• Además de la restricción viral, BST2 inhibe la actividad proteolítica de MMP14 en la superficie celular, lo que reduce la activación de MMP15 y suprime el crecimiento y la migración celular. Referencias relacionadas: PMID:22065321
• Media la señalización a través de LILRA4/ILT7 en las células dendríticas plasmocitoides, proporcionando una retroalimentación negativa para la producción de IFN durante la infección viral. Referencias relacionadas: PMID:19564354, PMID:26172439
• Existen dos isoformas: la isoforma 1 y la isoforma 2. Ambas restringen la gemación viral, pero la isoforma 2 es resistente a la degradación mediada por Vpu del VIH-1 y presenta propiedades de señalización distintas; la isoforma 1 activa NF-kappa-B, una actividad inhibida por la isoforma 2. Referencias relacionadas: PMID:23028328, PMID:26172439
• A nivel subcelular, BST2 se localiza en la red trans-Golgi, la membrana celular, las balsas lipídicas, la membrana apical, los endosomas tardíos y el citoplasma.
• Se expresa predominantemente en el hígado, los pulmones, el corazón y la placenta; presenta niveles más bajos en el páncreas, los riñones, el músculo esquelético y el cerebro. Se expresa en altos niveles en células B, células T, monocitos, células NK y células dendríticas. Se encuentra sobreexpresado en células de mieloma múltiple.
• Entre sus características estructurales principales se incluyen un dominio de hélice superenrollada, un anclaje GPI, una hélice transmembrana, enlaces disulfuro y glucosilación ligada a N. Es una proteína de membrana de tipo II con un peso molecular de aproximadamente 20 kDa.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aa 49-160), por lo que este anticuerpo es adecuado para detectar BST2 en la superficie celular mediante citometría de flujo. Se recomienda titular el anticuerpo para determinar las concentraciones óptimas de tinción.
• Dado que la expresión de BST2 aumenta por acción de los interferones de tipo I, el pretratamiento de las células con IFN puede mejorar la sensibilidad de detección.
• Debido al anclaje GPI, no se requiere permeabilización para la tinción de superficie; para la detección intracelular, deben optimizarse los protocolos de fijación y permeabilización.
• Incluya controles de isotipo adecuados y controles de compensación de tinción individual al realizar citometría de flujo multicolor.
• Valide el anticuerpo en su sistema de muestras humanas de interés, ya que los niveles de expresión pueden variar según el tipo celular y el estado de activación.

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