Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD317/BST2 humano para FC - Q10589

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de CD317/BST2

• CD317/BST2 (Teterina) es un factor de restricción del huésped que ancla directamente los virus envueltos recién formados a la membrana celular, impidiendo su liberación. Actúa contra una amplia variedad de virus, incluidos VIH-1, VIH-2, VIS, VAIE, VIF, VFP, MPMV, HTLV-1, VRS, VLM, VHC, Ébola, Marburgo, Lassa, Machupo, KSHV, VSV, influenza A, Nipah y SARS-CoV. Referencias relacionadas: PMID:18200009 | PMID:18342597 | PMID:19036818 | PMID:19179289
• Más allá de la restricción viral, BST2 inhibe la actividad proteolítica de MMP14 en la superficie celular, lo que provoca una disminución de la activación de MMP15 y la supresión del crecimiento y la migración celular. También estimula la señalización a través de LILRA4/ILT7, proporcionando una retroalimentación negativa a la producción de IFN por parte de las células dendríticas plasmacitoides. Referencias relacionadas: PMID:22065321 | PMID:19564354 | PMID:26172439
• Existen dos isoformas activas: la isoforma 1 y la isoforma 2, ambas eficaces como factores de restricción viral, pero con actividades antivirales y de señalización divergentes. La isoforma 2 es resistente a la degradación mediada por Vpu del VIH-1 y restringe la gemación del VIH-1 incluso en presencia de Vpu. La isoforma 1 activa NF-kappa-B, mientras que la isoforma 2 inhibe esta actividad. Referencias relacionadas: PMID:23028328 | PMID:26172439
• La localización subcelular incluye la red trans-Golgi, la membrana celular, las balsas de membrana, el citoplasma, la membrana celular apical y los endosomas tardíos, lo que refleja sus funciones dinámicas de tráfico y anclaje.
• Se expresa predominantemente en el hígado, los pulmones, el corazón y la placenta, con niveles más bajos en el páncreas, los riñones, el músculo esquelético y el cerebro. Se sobreexpresa en células de mieloma múltiple y presenta una elevada expresión durante el desarrollo de las células B (desde células pro-B hasta células plasmáticas), así como en células T, monocitos, células NK y células dendríticas.
• Entre sus características estructurales clave se incluyen una topología transmembrana de tipo II, un dominio de hélice superenrollada N-terminal, un anclaje GPI C-terminal, enlaces disulfuro que estabilizan la forma dimérica y un inicio alternativo que produce dos isoformas.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 49-160) cubre el dominio extracelular, lo que hace que el anticuerpo sea adecuado para detectar BST2 nativo en la superficie mediante citometría de flujo. Para FC, considere incubar con células vivas para preservar los epítopos de superficie y utilizar controles de isotipo apropiados y bloqueo de Fc.
• El conjugado permite la detección directa sin reactivos secundarios, reduciendo la unión inespecífica. Valide el anticuerpo en el sistema de muestras humanas pertinente, ya que la reactividad cruzada se ha informado únicamente para humanos.
• Dado el peso molecular informado de la proteína (18-19 kDa), una estrategia de selección adecuada debe tener en cuenta su pequeño tamaño en relación con los marcadores de superficie habituales. Confirme que los niveles de expresión pueden variar según el tipo celular y el estado de activación.

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