Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD35 humano conjugado con para FC - P17927

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del CD35

• El receptor de complemento tipo 1 (CR1/receptor de C3b/C4b) es una glicoproteína unida a membrana que funciona como un mediador central de la adherencia inmune, capturando patógenos opsonizados por complemento y complejos inmunes para su eliminación por eritrocitos y fagocitos. Referencias relacionadas: PMID:2963069
• CR1 inhibe la activación espontánea del complemento al impedir el ensamblaje y acelerar la degradación de las convertasas C3/C5 de las vías alternativa y clásica. Referencias relacionadas: PMID:2972794; PMID:8175757
• Sirve como cofactor esencial para la escisión proteolítica de C3b (a iC3b, C3c y C3d,g) y C4b (a C4c y C4d) mediada por el factor I, regulando así negativamente las cascadas del complemento. Referencias relacionadas: PMID:2972794; PMID:8175757
• CR1 contribuye a la regulación inmune adaptativa al promover la diferenciación de células T reguladoras a partir de células T colaboradoras activadas. Referencias relacionadas: PMID:25742728
• Como receptor del virus de Epstein-Barr, CR1 facilita la entrada del patógeno a la célula huésped.
• CR1 se expresa en la superficie de eritrocitos, células B, células dendríticas foliculares, monocitos, granulocitos y un subconjunto de células T, lo que concuerda con su amplio papel en la vigilancia inmunológica.
• La proteína sufre extensas modificaciones postraduccionales, incluyendo glicosilación y formación de puentes disulfuro, que son críticas para su estabilidad estructural y capacidad de unión a ligandos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región dentro del dominio extracelular de CD35 (aa 901–1095), lo que sugiere que el anticuerpo puede reconocer epítopos accesibles en células vivas sin permeabilización.
• Este anticuerpo está preconjugado con , permitiendo citometría de flujo directa y minimizando la unión inespecífica asociada con reactivos secundarios.
• Para una tinción óptima, considere usar células sanguíneas periféricas frescas que expresen CD35 (p. ej., eritrocitos, células B, monocitos) como controles positivos, y valore el anticuerpo para determinar la dilución de trabajo ideal.
• Si se requiere detección intracelular, emplee un protocolo de permeabilización adecuado, ya que CD35 es una proteína transmembrana con posibles reservorios intracelulares.
• Valide la especificidad de la tinción utilizando controles de isotipo apropiados y, si es posible, modelos de edición génica o depleción de CD35 para confirmar la autenticidad de la señal.
• Evite ciclos repetidos de congelación-descongelación y almacene el anticuerpo conjugado protegido de la luz para mantener la estabilidad del fluoróforo.

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