mAb de conejo anti-humano CD369/Dectin-1 conjugado con para FC - Q9BXN2

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD369/Dectin-1

• CD369/Dectin-1 actúa como un receptor de reconocimiento de patrones (PRR) que se une específicamente a los glucanos enlazados beta-1,3 y beta-1,6 presentes en las paredes celulares de bacterias y hongos patógenos. Referencias relacionadas: PMID:11567029 PMID:12423684
• Al interactuar con los beta-glucanos, media la fagocitosis de patógenos fúngicos, incluidas las conidias de Candida albicans. Referencias relacionadas: PMID:17230442
• Transmite señales a través de su motivo ITAM intracelular, reclutando la quinasa SYK para activar las vías descendentes de NF-kappa-B y quinasa MAP, induciendo finalmente la expresión de citoquinas proinflamatorias.
• El receptor promueve la producción de especies reactivas de oxígeno y aumenta la secreción de citoquinas en macrófagos y células dendríticas.
• Más allá de la inmunidad innata, CD369/Dectin-1 modula las respuestas de las células T al unirse a ellas de manera independiente a glicanos, estimulando su proliferación.
• Codificado por el gen CLEC7A, el empalme alternativo genera múltiples isoformas (pesos de proteína observados de ~5 kDa, 8 kDa y 13–27 kDa), mientras que el polipéptido de longitud completa tiene una masa predicha de aproximadamente 27,7 kDa y sufre una glicosilación extensa.
• La localización subcelular incluye la membrana plasmática y compartimentos citoplasmáticos.
• La distribución tisular es amplia, pero se concentra más en leucocitos de sangre periférica, células dendríticas, bazo, médula ósea, pulmón, músculo, estómago y placenta.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca el dominio extracelular (aminoácidos 66–247), por lo que este conjugado es muy adecuado para detectar Dectin-1 de superficie celular mediante citometría de flujo.
• Para obtener una tinción FC óptima, realice una titulación del anticuerpo y valídelo en su población específica de células inmunitarias humanas, ya que los niveles de expresión varían entre los subconjuntos.
• Si realiza transferencia western, espere múltiples bandas o señales difusas debido a la N-glicosilación extensa; puede ser necesaria la desglicosilación para resolver la proteína core.
• Incluya siempre controles de isotipo y controles de anticuerpo secundario adecuados para garantizar la especificidad en los experimentos de citometría de flujo.

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