mAb de conejo anti-CD46 humano para citometría de flujo - P15529

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de CD46

• CD46 es una proteína cofactor de membrana que protege a las células hospederas del ataque del complemento, actuando como cofactor para la escisión de C3b y C4b mediada por el factor I.
• Se expresa en todas las células excepto los eritrocitos, lo que resalta su papel fundamental en la vigilancia inmune innata.
• CD46 se localiza en la membrana acrosómica interna de los espermatozoides y participa en la fecundación al facilitar la fusión entre espermatozoide y ovocito.
• Como molécula coestimuladora de linfocitos T, CD46 promueve la diferenciación de linfocitos T CD4+ en células Tr1 reguladoras que secretan IL-10, contribuyendo así a la tolerancia periférica.
• CD46 actúa como receptor de diversos patógenos, incluyendo el virus del sarampión, adenovirus (subgrupo B2/Ad3) y el virus del herpesvirus humano 6.
• También media la adhesión e invasión de bacterias patógenas como Neisseria y Streptococcus pyogenes. Referencias relacionadas: PMID:11260136 PMID:11971006 PMID:7708671
• Funciones adicionales incluyen una contribución menor a la entrada mediada por fibra de los adenovirus tipos 55 y 14a. Referencias relacionadas: PMID:32581096
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación y fosforilación, y el splicing alternativo genera isoformas funcionalmente diversas. Las mutaciones se encuentran asociadas al síndrome hemolítico urémico atípico.

Guía experimental y consejos técnicos

• Al utilizar este conjugado para citometría de flujo, se recomienda titular el anticuerpo para determinar la concentración óptima de tinción e incluir controles adecuados de isotipo y de controles sin fluorescencia (FMO).
• El inmunógeno abarca los dominios Sushi extracelulares (aminoácidos 35-328), lo que indica que el anticuerpo reconoce el ectodominio nativo de CD46; valide la reactividad en el sistema de muestra que vaya a utilizar.
• CD46 se expresa en la mayoría de las células nucleadas pero está ausente en eritrocitos, por lo que estos pueden utilizarse como población de control negativo.
• Para la tinción superficial estándar, utilice células vivas sin fijar; la detección intracelular puede requerir fijación y permeabilización, procesos que deben validarse experimentalmente.

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