Conejo anti-Humano CD5 mAb - P06127

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CD5

• CD5, también conocido como T1/Leu-1, es una glicoproteína transmembrana de tipo I específica de linfoides expresada en todas las células T y un subconjunto de células B (células B1a).
• Funciona como un regulador clave de la señalización del TCR y BCR, desempeñando roles críticos en la selección de timocitos, la diferenciación de efectoras de células T y la tolerancia inmune.
• CD5 actúa como un regulador negativo de la señalización del TCR al asociarse con moléculas de señalización como LCK, CD3Z, PI3K y CBL. La co-activación de CD3 con CD5 mejora el reclutamiento de CBL, lo que conduce a una mayor fosforilación y degradación de VAV1.
  Referencias relacionadas: PMID:1384049, PMID:1385158, PMID:23376399
• A través de interacciones con ligandos como CD5L y CD72 en células B, CD5 media la ayuda dependiente de contacto de células T para la activación de células B y ayuda a mantener la homeostasis de las células T y B reguladoras.
• En células B, CD5 modula la señalización a través de la activación de ERK1/2 en una vía dependiente de Ca(2+) vía TRPC1, lo que conduce a la producción de IL-10.
  Referencias relacionadas: PMID:27499044
• CD5 se localiza en la membrana celular y contiene un péptido señal, una región extracelular con dominios ricos en cisteína de receptor de barredura (SRCR), una hélice transmembrana de un solo paso y una cola citoplasmática.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la formación de enlaces disulfuro, glicosilación y fosforilación, que regulan su función e interacciones.
• La proteína madura tiene un peso molecular aparente de 55 kDa (calculado 54,6 kDa a partir de la secuencia).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca el dominio extracelular (aminoácidos 25-371), lo que hace que este anticuerpo sea adecuado para la detección de CD5 de superficie celular por citometría de flujo.
• Para citometría de flujo, titule el anticuerpo para determinar la concentración óptima de tinción para su tipo celular específico de interés. Use controles de isotipo apropiados e incluya el bloqueo del receptor Fc para reducir la unión no específica.
• Valide la tinción en líneas celulares T humanas relevantes o células mononucleares de sangre periférica (PBMCs) para confirmar la especificidad.
• Mantenga las muestras a 4°C durante todo el procedimiento de tinción y evite la fijación que pueda alterar el epítopo a menos que esté validado.

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