Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD79B/Igβ humano () para citometría de flujo - P40259

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de CD79B/Igβ

• CD79B, también conocido como B29, Ig-beta o AGM6, es la cadena beta del complejo receptor de antígeno de linfocitos B. Es una glicoproteína transmembrana de tipo I que contiene un dominio de inmunoglobulina extracelular.
• En cooperación con CD79A (Ig-alfa), CD79B inicia la cascada de transducción de señales tras la activación del receptor de linfocitos B (BCR), lo que conduce a la internalización del receptor y la posterior presentación de antígenos.
• CD79B mejora la fosforilación de CD79A, probablemente mediante el reclutamiento de quinasas o protegiendo a CD79A de la desfosforilación, amplificando así la señalización del BCR.
• CD79B se expresa predominantemente en la superficie de los linfocitos B, desde las primeras etapas de desarrollo hasta los linfocitos B maduros, y es esencial para el desarrollo y la función de los linfocitos B.
• La proteína se localiza en la membrana celular como componente del complejo BCR, y su cola citoplasmática contiene motivos de activación basados en tirosina asociados a inmunorreceptores (ITAM) para la propagación de señales.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación en residuos de tirosina dentro de los ITAM, glicosilación N-ligada y formación de enlaces disulfuro, que son críticos para su estabilidad y función de señalización.
• Las mutaciones en el gen CD79B se han asociado a inmunodeficiencias primarias y se observan en ciertas neoplasias de linfocitos B, lo que pone de relieve su papel en la homeostasis de los linfocitos B.
• El empalme alternativo de CD79B genera múltiples isoformas, que pueden modular la dinámica de la señalización del BCR.

Guía experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo, obtenido contra la región extracelular de CD79B, es ideal para detectar CD79B de superficie en linfocitos B vivos mediante citometría de flujo sin necesidad de permeabilización, preservando la viabilidad celular.
• Para ensayos de citometría de flujo, incluya controles de compensación adecuados al usar junto con otros fluorocromos, ya que su perfil de emisión puede superponerse con el de PE o colorantes similares; consulte las herramientas de visualización espectral para la configuración.
• Utilice un anticuerpo de control de isotipo conjugado a para evaluar la unión no específica y establecer los umbrales de gating.
• Las fuentes de muestras adecuadas incluyen células mononucleares de sangre periférica (PBMC), muestras de médula ósea o tejidos linfoides disociados. La co-tinción con un marcador de linfocitos B (por ejemplo, CD19) puede confirmar la especificidad por el objetivo.
• Se recomiendan experimentos de titulación para determinar la concentración óptima de anticuerpo, reduciendo el fondo y asegurando una unión saturante para una cuantificación precisa.

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