Anticuerpo monoclonal conejo anti-humano CD84 conjugado para IF/ICC y FC - Q9UIB8

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del CD84

• CD84 (SLAMF5) es un miembro de la familia de receptores SLAM, que modulan tanto las respuestas inmunitarias innatas como adaptativas a través de interacciones célula-célula homotípicas o heterotípicas.
• Funciona como un receptor auto-ligando, y su señalización está regulada por la presencia de las pequeñas proteínas adaptadoras citoplasmáticas SH2D1A/SAP y SH2D1B/EAT-2.
• Las interacciones homofílicas de CD84 mejoran la secreción de interferón gamma (IFNG) en linfocitos e inducen la estimulación plaquetaria a través de una vía dependiente de SH2D1A.
• CD84 media la citotoxicidad de las células asesinas naturales (NK), dependiente de SH2D1A y SH2D1B (Por similitud).
• Sirve como marcador para células progenitoras hematopoyéticas. Referencias relacionadas: PMID:11564780, PMID:12115647, PMID:12928397
• En mastocitos, CD84 regula negativamente la señalización del receptor de inmunoglobulina E de alta afinidad, independientemente de SH2D1A y SH2D1B, involucrando a FES y PTPN6/SHP-1. Referencias relacionadas: PMID:22068234
• CD84 regula positivamente la macroautofagia en células dendríticas primarias estabilizando IRF8, inhibiendo su degradación proteosomal mediada por TRIM21. Referencias relacionadas: PMID:29434592
• Localización subcelular: CD84 es una proteína de membrana celular expresada predominantemente en tejidos hematopoyéticos, incluidos ganglio linfático, bazo, leucocitos periféricos, macrófagos, células B, monocitos, plaquetas, timocitos, células T y células dendríticas.
• La proteína sufre un empalme alternativo, dando lugar a múltiples isoformas con pesos moleculares previstos de alrededor de 24-38 kDa. Es una glicoproteína con enlaces disulfuro y sitios de fosforilación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Usar directamente para citometría de flujo (FC) o inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC) sin un anticuerpo secundario, ya que el anticuerpo está pre-conjugado con .
• Valorar (titular) el anticuerpo para determinar la concentración óptima para su configuración experimental específica; las diluciones iniciales típicas para FC son 1:50-1:200, pero confirmar empíricamente.
• Para FC, incluir un control de isotipo apropiado (IgG1 de conejo ) para evaluar la unión inespecífica.
• Para IF/ICC, se recomienda la fijación con paraformaldehído al 4%; la permeabilización puede no ser necesaria para CD84 de superficie celular, pero probar si se desea tinción intracelular.
• Validar el anticuerpo en líneas celulares hematopoyéticas humanas o células inmunitarias primarias conocidas por expresar CD84 (por ejemplo, Raji, THP-1 o PBMCs).
• Dado que el anticuerpo detecta múltiples isoformas, tener en cuenta que la intensidad de tinción puede variar entre tipos celulares debido a la expresión diferencial de isoformas.
• Evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación; almacenar a 4°C protegido de la luz.

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