Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD85d/ILT4 humano para FC - Q8N423

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de LILRB2/CD85d/ILT4

• Receptor de leucocitos similar a inmunoglobulina subfamilia B miembro 2 (LILRB2), también designado CD85d, ILT4, LIR2 y MIR10.
• Funciona como receptor para un amplio espectro de antígenos MHC de clase I, incluidos los alelos HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-G y HLA-F. Referencias relacionadas: PMID:11169396 PMID:12853576 PMID:16455647
• Participa en la tolerancia inmunológica; reconoce el HLA-G en complejo con B2M y el autopéptido nonámero para desencadenar la diferenciación de células T reguladoras de tipo 1 y células supresoras de origen mieloide, manteniendo la tolerancia materno-fetal. Referencias relacionadas: PMID:16455647 PMID:20448110 PMID:27859042
• Compite con CD8A por la unión a antígenos MHC de clase I e inhibe la fosforilación mediada por FCGR1A y la movilización intracelular de calcio. Referencias relacionadas: PMID:11875462 PMID:12853576 PMID:9548455
• Se localiza en la membrana celular.
• Se expresa en monocitos, células dendríticas, células NK y células B; notablemente enriquecido en células dendríticas tolerogénicas productoras de IL10 y células supresoras de origen mieloide durante el embarazo. Referencias relacionadas: PMID:20448110 PMID:27859042
• Contiene dominios de inmunoglobulina, sufre glicosilación y fosforilación, y está sujeto a splicing alternativo.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aminoácidos 22–461), proporcionando capacidad de direccionamiento para LILRB2 expresada en la superficie celular, adecuado para aplicaciones de citometría de flujo.
• Para citometría de flujo, considere realizar la titulación del anticuerpo para determinar la concentración de trabajo óptima e incluir controles de isotipo adecuados para evaluar la unión inespecífica.
• Valide el anticuerpo en el sistema de muestra humano correspondiente (por ejemplo, células mononucleares de sangre periférica, subpoblaciones de células dendríticas) para confirmar su especificidad y sensibilidad.
• Tenga en cuenta que es un fluoróforo brillante y fotorresistente; utilice excitación estándar con láser azul (488 nm) y detección con filtro de paso de banda de 530/30 nm.

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